Effect of omega 3 fatty acids on oxidative stress in humans: GC-MS measurement of urinary F2-isoprostane excretion
Mori TA, Puddey IB, Burke V, Croft KD, Dunstan DW, Rivera JH, Beilin LJ
Redox report : communications in free radical research · 79 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- Medical Research Council
- Gobierno
- National Health and Medical Research Council
- Gobierno
- National Medical Research Council
Según 3 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2000-02-01 · Redox Rep · vol. 5 · número 1 · págs. 45–46
- Editorial
- Taylor & Francis
- Citado
- 124 citas · más que el 95% de estudios similares · 4.8× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 6 trabajos
- Acceso
- Lectura gratuita
- Áreas de investigación
- Fatty Acid Research and Health · Antioxidant Activity and Oxidative Stress · Edible Oils Quality and Analysis
- Palabras clave
- omega-3 fatty acids, oxidative stress, lipid peroxidation, F2-isoprostanes, urinary biomarkers, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, fish consumption, marine oils, cardiovascular disease
- MeSH
- humans, diabetes mellitus, type 2, fatty acids, omega-3, f2-isoprostanes, dinoprost, fish oils, oxidative stress, male, gas chromatography-mass spectrometry
7 autores
- Trevor Anthony Mori🇦🇺The University of Western Australia
- Ian B. Puddey🇦🇺The University of Western Australia
- V. Burke🇦🇺The University of Western Australia
- Kevin D. Croft🇦🇺The University of Western Australia
- David W. Dunstan🇦🇺The University of Western Australia
- J.H. Rivera🇦🇺The University of Western Australia
- Lawrence Joseph Beilin🇦🇺The University of Western Australia
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Despite the reported benefits associated with omega3 fatty acids for cardiovascular disease, there remains concern that increased intake may lead to increased lipid peroxidation. To date, however, the data, particularly in vivo, are inconclusive. This report describes two interventions, one providing daily fish meals and the other eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5 omega3) or docosahexaenoic acid (DHA, 22:6 omega3), the two principal omega3 fatty acids in marine oils, in which in vivo lipid peroxidation was assessed by measurement of urinary excretion of F2-isoprostanes. In both trials, urinary F2-isoprostanes were significantly reduced by 20-27%. Therefore, in contrast with previous reports in the literature, these results demonstrate that omega3 fatty acids reduce in vivo oxidant stress in humans.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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