Creatine monohydrate does not increase strength in patients with hereditary neuropathy

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Cómo se estudió

Diseño

Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)

Estudiado en

Personas

Resultado principal

Marcadores de salud y funcionamiento

Quién lo pagó

Financiación

Financiación no declarada

Publicación

Publicado

2001-08-14 · Neurology · vol. 57 · número 3 · págs. 559–560

Editorial

Lippincott Williams & Wilkins

Citado

16 citas · más que el 69% de estudios similares · 0.9× el promedio de su campo

Referencias

7 trabajos

Acceso

De pago

Áreas de investigación

Hereditary Neurological Disorders · Muscle metabolism and nutrition · Peripheral Neuropathies and Disorders

Palabras clave

creatine monohydrate, creatine supplementation, Charcot-Marie-Tooth disease, Charcot-Marie-Tooth disease type 1, muscle strength, neuromuscular disorders

MeSH

humans, creatine, hand strength, double-blind method, physical endurance, adult, hereditary sensory and motor neuropathy

4 autores

• Timothy J. Doherty🇨🇦Western University; Lawson Health Research Institute; McMaster University
• Kathryn E. A. Lougheed🇨🇦Western University; Lawson Health Research Institute; McMaster University
• Jernej Markez̆🇨🇦Western University; Lawson Health Research Institute; McMaster University
• Mark Andrew Tarnopolsky🇨🇦Western University; Lawson Health Research Institute; McMaster University

Texto inicial

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Este estudio se publicó sin resumen, como suele pasar con las cartas de investigación y los reportes breves. Así empieza.

Creatine is a guanidino compound produced endogenously by the liver and consumed in diets inclusive of meat and fish. Creatine monohydrate (CM) supplementation increases lean body mass, high-intensity power output, and strength in young healthy volunteers.1 Clinical trials of CM supplementation have demonstrated modest improvements in muscular strength, endurance, and activities of daily living (ADL) for patients with neuromuscular disorders.2-4⇓⇓ We evaluated the potential benefits of short-term CM supplementation for patients with hereditary motor sensory neuropathy (HMSN) type I and II. ### Subjects. Thirty-nine subjects (mean age 42.5 years) with HMSN types I (n = 34) and II (n = 5) gave their informed consent to take part. The diagnosis of HMSN I or II was confirmed from the clinical presentation, family history, as well as confirmatory genetic or electrophysiologic assessment. ### Study design. A double-blinded, placebo-controlled, crossover design was used. Subjects were randomized to CM or placebo for 1 month, followed by a 5-week washout period. They then …

Texto vía OpenAlex. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.

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