A placebo-controlled trial of omega-3 fatty acid (ethyl eicosapentaenoic acid) supplementation for residual symptoms and cognitive impairment in schizophrenia
Fenton WS, Dickerson F, Boronow J, Hibbeln JR, Knable M
The American journal of psychiatry · 163 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2001-12-01 · Am J Psychiatry · vol. 158 · número 12 · págs. 2071–2074
- Editorial
- American Psychiatric Association
- Citado
- 323 citas · más que el 98% de estudios similares · 8.9× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 9 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Schizophrenia research and treatment · Fatty Acid Research and Health · Tryptophan and brain disorders
- Palabras clave
- omega-3 fatty acids, schizophrenia, schizoaffective disorder, residual symptoms, cognitive impairment, omega-3 deficiency
- MeSH
- humans, eicosapentaenoic acid, antipsychotic agents, neurologic examination, treatment outcome, drug therapy, combination, double-blind method, cognition disorders, psychotic disorders, schizophrenia, psychiatric status rating scales, schizophrenic psychology, adult, middle aged, female, male
5 autores
- Wayne S. Fenton🇺🇸National Institutes of Health; National Institute of Mental Health
- Faith Dickerson🇺🇸National Institutes of Health
- John J. Boronow🇺🇸National Institutes of Health
- Joseph R. Hibbeln🇺🇸National Institutes of Health
- Michael B. Knable🇺🇸National Institutes of Health
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Objective
This study determined if augmentation of neuroleptics with 3 g/day of ethyl eicosapentaenoic acid (EPA) improves symptoms and cognition in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder.
Method
Eighty-seven patients meeting criteria for schizophrenia or schizoaffective disorder who had residual symptoms despite neuroleptic treatment were randomly assigned to receive either 3 g/day of ethyl EPA (N=43) or placebo (N=44) in a 16-week, double-blind supplementation trial. Assessments were performed at baseline and at weeks 1, 2, 4, 8, 12, and 16; a cognitive battery was administered at baseline and at week 16.
Results
No differences were found between groups in positive or negative symptoms, mood, cognition, or global impression ratings. Results were similar for the intention-to-treat (N=87) and completer (N=75) groups.
Conclusions
For schizophrenia patients treated with 3 g/day of ethyl EPA, improvement in residual symptoms and cognitive impairment was no greater than for schizophrenia patients treated with placebo.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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