Randomized, placebo-controlled study of ethyl-eicosapentaenoic acid as supplemental treatment in schizophrenia
Emsley R, Myburgh C, Oosthuizen P, van Rensburg SJ
The American journal of psychiatry · 154 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2002-08-30 · Am J Psychiatry · vol. 159 · número 9 · págs. 1596–1598
- Editorial
- American Psychiatric Association
- Citado
- 306 citas · más que el 99% de estudios similares · 9.9× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 10 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Schizophrenia research and treatment · Fatty Acid Research and Health · Tryptophan and brain disorders
- Palabras clave
- omega-3 fatty acids, schizophrenia, adjunctive therapy, antipsychotic drugs, dyskinesia, PANSS, tolerability, omega-3 supplementation
- MeSH
- humans, chronic disease, eicosapentaenoic acid, antipsychotic agents, placebos, treatment outcome, drug therapy, combination, severity of illness index, double-blind method, schizophrenia, psychiatric status rating scales, adolescent, adult, middle aged
4 autores
- Robin Alexander Emsley🇿🇦Stellenbosch University
- Christo Myburgh
- Pieter Oosthuizen
- Susan J. van Rensburg
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Objective
The study investigated the efficacy and tolerability of ethyl-eicosapentaenoic acid (E-EPA) as add-on treatment in chronic, severe schizophrenia.
Method
A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, fixed-dose, add-on study was conducted over 12 weeks. Forty patients with persistent symptoms after at least 6 months of stable antipsychotic treatment received E-EPA or placebo, in addition to their existing treatment.
Results
At 12 weeks, the E-EPA group had significantly greater reduction of Positive and Negative Syndrome Scale total scores and of dyskinesia scores than the placebo group.
Conclusions
EPA may be an effective and well-tolerated add-on treatment in schizophrenia.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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