Creatine monohydrate in myotonic dystrophy: a double-blind, placebo-controlled clinical study
Walter MC, Reilich P, Lochmüller H, Kohnen R, Schlotter B, Hautmann H, Dunkl E, Pongratz D, Müller-Felber W
Journal of neurology · 40 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2002-12-01 · J Neurol · vol. 249 · número 12 · págs. 1717–1722
- Editorial
- Springer Science+Business Media
- Citado
- 61 citas · más que el 72% de estudios similares · 1.1× el promedio de su campo
- Referencias
- 10 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Genetic Neurodegenerative Diseases · Muscle metabolism and nutrition · Muscle Physiology and Disorders
- Palabras clave
- creatine monohydrate, myotonic dystrophy type 1, creatine supplementation, muscle strength, activities of daily living, treatment safety
- MeSH
- humans, muscle weakness, myotonic dystrophy, creatine, activities of daily living, statistics, nonparametric, cross-over studies, double-blind method, adult, middle aged, female, male
9 autores
- Maggie Christine Walter🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
- Peter Reilich🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
- Hanns Lochmüller🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
- Ralph Kohnen🇩🇪Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
- Beate Schlotter🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
- Hubert Hautmann🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
- Elmar Dunkl🇩🇪Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
- Dieter E. Pongratz🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
- Wolfgang M�ller-Felber🇩🇪Ludwig-Maximilians-Universität München
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
We assessed safety and efficacy of creatine monohydrate (Cr) in myotonic dystrophy (DM1) in a double-blind, cross-over trial. Thirty-four patients with defined DM1 were randomized to receive Cr and placebo for eight weeks (10.6 g day 1-10, 5.3 g day 11-56) in one of 2 treatment sequences. There was no significant improvement using manual and quantitative muscle strength, daily-life activities, and patients' own global assessment comparing verum with placebo administration. Cr supplementation was well tolerated without clinically relevant side effects, but did not result in significant improvement of muscle strength or daily-life activities.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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