Omega-3 fatty acid supplementation accelerates chylomicron triglyceride clearance
Park Y, Harris WS
Journal of lipid research · 227 citas
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Organización sin fines de lucro
- American Heart Association
- Gobierno
- National Heart, Lung, and Blood Institute
- Gobierno
- NHLBI NIH HHS
- Subvenciones
- National Heart, Lung, and Blood Institute (HL-47468)
Según 3 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2003-03-01 · J Lipid Res · vol. 44 · número 3 · págs. 455–463
- Editorial
- Elsevier BV
- Citado
- 348 citas · más que el 98% de estudios similares · 9.5× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 80 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Fatty Acid Research and Health · Lipid metabolism and disorders · Lipid metabolism and biosynthesis
- Palabras clave
- omega-3 fatty acids, postprandial triglycerides, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, apolipoprotein B-48, apolipoprotein B-100, lipoprotein lipase, hepatic lipase
- MeSH
- humans, cholesterol, lipoprotein lipase, heparin, fatty acids, omega-3, safflower oil, fat emulsions, intravenous, triglycerides, chylomicrons, apolipoproteins b, metabolic clearance rate, fasting, administration, oral, double-blind method, postprandial period, half-life, dietary supplements, adult, aged, middle aged, female, male
2 autores
- Yongsoon Park🇺🇸Saint Luke's Hospital; University of Missouri–Kansas City
- William Stephen Harris🇺🇸 · autor de correspondenciaSaint Luke's Hospital; University of Missouri–Kansas City
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Omega-3 fatty acids (FAs) reduce postprandial triacylglycerol (TG) concentrations. This study was undertaken to determine whether this effect was due to reduced production or increased clearance of chylomicrons. Healthy subjects (n = 33) began with a 4-week, olive oil placebo (4 g/d) run-in period. After a 4-week wash-out period, subjects were randomized to supplementation with 4 g/d of ethyl esters of either safflower oil (SAF), eicosapentaenoic acid (EPA), or docosahexaenoic acid (DHA) for 4 weeks. Results for EPA and DHA were similar, and therefore the data were combined into one omega-3 FA group. Omega-3 FA supplementation reduced the postprandial TG and apolipoprotein B (apo B)-48 and apoB-100 concentrations by 16% (P = 0.08), 28% (P < 0.001), and 24% (P < 0.01), respectively. Chylomicron TG half-lives in the fed state were reduced after omega-3 FA treatment (6.0 +/- 0.5 vs. 5.1 +/- 0.4 min; P < 0.05), but not after SAF (6.9 +/- 0.7 vs. 7.1 +/- 0.7 min). Omega-3 FA supplementation decreased chylomicron particle sizes (mean diameter; 293 +/- 44 vs. 175 +/- 25 nm; P < 0.01) and increased preheparin lipoprotein lipase (LPL; 0.6 +/- 0.1 vs. 0.9 +/- 0.1 micromol/h/ml; P < 0.05) activity during the fed state, but had no effect on postheparin LPL or hepatic lipase activities. The results suggest that omega-3 FA supplementation accelerates chylomicron TG clearance by increasing LPL activity, and that EPA and DHA are equally effective.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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