Randomized, controlled trial of oral creatine supplementation (not effective) for apnea of prematurity
Bohnhorst B, Geuting T, Peter CS, Dördelmann M, Wilken B, Poets CF
Pediatrics · 15 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2004-04-01 · Pediatrics · vol. 113 · número 4 · págs. e303–e307
- Editorial
- American Academy of Pediatrics
- Citado
- 29 citas · más que el 45% de estudios similares · 0.2× el promedio de su campo
- Referencias
- 22 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Neuroscience of respiration and sleep · Neonatal Respiratory Health Research · Neonatal and fetal brain pathology
- Palabras clave
- apnea of prematurity, creatine supplementation, preterm infants, hypoxic ventilatory depression, bradycardia, hypoxemia, apnea, caffeine, neonatal respiratory support, hypoglycemia, hypotonia, neurobehavioral outcomes, neurodevelopmental outcomes, creatine kinase, creatine
- MeSH
- humans, apnea, bradycardia, infant, premature, diseases, creatine, double-blind method, respiration, infant, newborn, infant, premature, hypoxia
6 autores
- Bettina Bohnhorst🇩🇪Medizinische Hochschule Hannover
- Tiana Geuting🇩🇪 · autor de correspondenciaMedizinische Hochschule Hannover
- Corinna S. Peter🇩🇪Medizinische Hochschule Hannover
- Michael Dördelmann🇩🇪Medizinische Hochschule Hannover
- Bernd Wilken
- Christian Friedrich Poets🇩🇪University of Tübingen
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Background
Hypoxic ventilatory depression in mice and muscle fatigue in adult humans are improved by creatine supplementation (CS). Because these issues may be operative in apnea of prematurity (AOP), we hypothesized that CS reduces episodes of hypoxemia and bradycardia in infants with AOP.
Methods
Infants were eligible for this double-blind, controlled trial if gestational age was or = 1 desaturation (pulse oximeter saturation [SpO2] or =10 seconds), baseline heart and respiratory rate, and SpO2.
Results
Of 38 infants enrolled, 34 completed the study (17 in each group). Median (range) gestational age at birth was 27 (25-30) vs 27 (25-30) weeks, and at study 29 (26-36) vs 29 (27-33) weeks. Oral CS was well tolerated; no side effects were noted. Urinary creatine excretion was low in the P group (median: 27 mmol/mol of creatinine; range: 18-102) and increased in the CS group (6949 mmol/mol of creatinine; range: 1427-11807). CS, however, had no effect on the combined rate of bradycardia and desaturation (P: 2.7 per hour [range: 0.2-10.3]; CS: 4.1 per hour [range: 0.6-12.1]), nor was there any decrease in apnea rate (P: 1.7 per hour [range: 0-4.5]; CS: 2.2 per hour [range: 0.2-5.1]).
Conclusion
Despite a significant increase in creatine excretion, suggesting good enteral absorption, CS did not, in the dose and for the duration given in this study, improve symptoms of AOP in these infants.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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