Lanzamiento Enero 2027

Ensayo controlado aleatorizado2006Solo mecanismos

Oral creatine supplementation in humans does not elevate urinary excretion of the carcinogen N-nitrososarcosine

Derave W, Vanden Eede E, Hespel P, Carmella SG, Hecht SS

Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.) · 5 citas

Etiquetas de revisión

Solo mecanismos

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Cómo se estudió

Diseño
Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
Estudiado en
Personas
Resultado principal
Solo mecanismos

Quién lo pagó

Financiación
Financiación independiente
Gobierno
National Cancer Institute
Gobierno
NCI NIH HHS
Subvenciones
National Cancer Institute (CA-85702)

Según 2 financiadores declarados.

Publicación

Publicado
2006-01-19 · Nutrition · vol. 22 · número 3 · págs. 332–333
Editorial
Elsevier BV
Citado
7 citas · más que el 63% de estudios similares · 0.5× el promedio de su campo
Referencias
9 trabajos
Acceso
De pago
Áreas de investigación
Muscle metabolism and nutrition · Carcinogens and Genotoxicity Assessment · Biochemical effects in animals
Palabras clave
creatine supplementation, urinary excretion, neuromuscular disorders
MeSH
humans, creatine, nitrosamines, carcinogens, administration, oral, double-blind method, dose-response relationship, drug, dietary supplements, adolescent, female, male

5 autores

  • Wim Derave🇧🇪KU Leuven
  • E. Vanden Eynde🇧🇪KU Leuven
  • Peter Hespel🇧🇪KU Leuven
  • Steven G. CarmellaMasonic Cancer Center
  • Stephen S. HechtMasonic Cancer Center

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Objective

Creatine is a popular oral supplement in athletes and may have therapeutical potential in neuromuscular diseases. It has been hypothesized that creatine ingestion can lead to increased formation of the carcinogen N-nitrososarcosine.

Methods

We investigated in a double-blind, placebo-controlled study the urinary excretion of N-nitrososarcosine after 1-wk high-dose (20 g/d) and 20-wk low-dose (5 g/d) creatine supplementation in healthy humans.

Results and conclusion

Creatine ingestion does not systematically increase urinary N-nitrososarcosine excretion.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.

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