Ethyl-eicosapentaenoic acid in first-episode psychosis. A 1H-MRS study
Berger GE, Wood SJ, Wellard RM, Proffitt TM, McConchie M, Amminger GP, Jackson GD, Velakoulis D, Pantelis C, McGorry PD
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology · 81 citas
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- National Science Foundation
- Universidad u hospital
- Universität Basel
- Organización sin fines de lucro
- National Alliance for Research on Schizophrenia and Depression
- Gobierno
- Schweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung
- Gobierno
- Medical Research Council
- Subvenciones
- Schweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen Forschung (145627)
Según 5 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2008-01-16 · Neuropsychopharmacology · vol. 33 · número 10 · págs. 2467–2473
- Editorial
- Springer Nature
- Citado
- 116 citas · más que el 96% de estudios similares · 6.1× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 94 trabajos
- Acceso
- Lectura gratuita
- Áreas de investigación
- Schizophrenia research and treatment · Fatty Acid Research and Health · Tryptophan and brain disorders
- Palabras clave
- omega-3 fatty acids, first-episode psychosis, glutathione, negative symptoms, augmentation therapy, in vivo brain metabolism
- MeSH
- brain, temporal lobe, humans, eicosapentaenoic acid, glutamic acid, glutamine, glutathione, placebos, treatment outcome, brain mapping, magnetic resonance spectroscopy, double-blind method, psychotic disorders, up-regulation, brain chemistry, oxidative stress, time factors, dietary supplements, adolescent, adult, female, male
10 autores
- Gregor Emanuel Berger🇦🇺 · autor de correspondenciaThe University of Melbourne; Orygen
- Stephen James Wood🇦🇺The University of Melbourne; Melbourne Health
- R. Mark Wellard🇦🇺Queensland University of Technology
- Tina Proffitt🇦🇺The University of Melbourne; Orygen
- Mirabel McConchie🇦🇺The University of Melbourne; Orygen
- G. Paul Amminger🇦🇺The University of Melbourne; Orygen
- Graeme D. Jackson
- Dennis Velakoulis🇦🇺The University of Melbourne; Melbourne Health
- Christos Pantelis🇦🇺The University of Melbourne; Florey Institute of Neuroscience and Mental Health; Melbourne Health
- Patrick D. McGorry🇦🇺The University of Melbourne; Orygen
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Ethyl-eicosapentaenoic acid (E-EPA) is an omega-3 fatty acid that has been used in a range of neuropsychiatric conditions with some benefits. However, its mechanism of action is unknown. Here, we investigate its effects on in vivo brain metabolism in first-episode psychosis (FEP). Proton magnetic resonance spectroscopy at 3 T was performed in the temporal lobes of 24 FEP patients before and after 12 weeks of treatment in the context of a larger double-blind, placebo-controlled E-EPA augmentation study. Treatment group effects for glutathione (F1,12=6.1, p=0.03), and a hemisphere-by-group interaction for glutamine/glutamate (F1,20=4.4, p=0.049) were found. Glutathione increased bilaterally and glutamate/glutamine increased in the left hemisphere following E-EPA administration. Improvement in negative symptoms correlated with metabolic brain changes, particularly glutathione (r=-0.57). These results suggest that E-EPA augmentation alters glutathione availability and modulates the glutamine/glutamate cycle in early psychosis, with some of the metabolic brain changes being correlated with negative symptom improvement. Larger confirmatory studies of these postulated metabolic brain effects of E-EPA are warranted.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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