Creatine treatment in muscle disorders: a meta-analysis of randomised controlled trials

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Cómo se estudió

Diseño

Metaanálisis (indexado por PubMed)

Estudiado en

Personas

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Marcadores de salud y funcionamiento

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Financiación

Financiación no declarada

Publicación

Publicado

2008-03-14 · J Neurol Neurosurg Psychiatry · vol. 79 · número 4 · págs. 366–367

Editorial

BMJ

Citado

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Referencias

0 trabajos

Acceso

De pago

Áreas de investigación

Muscle metabolism and nutrition · Muscle Physiology and Disorders · Metabolism and Genetic Disorders

Palabras clave

creatine supplementation, phosphocreatine, hereditary muscle disease, muscle strength, neuromuscular disorders, energy metabolism, treatment efficacy and safety

MeSH

humans, muscular dystrophies, muscular atrophy, neuromuscular diseases, glycogen storage disease type v, creatine, hand strength, treatment outcome, long-term care, registries, energy metabolism, dose-response relationship, drug, adolescent, adult, aged, middle aged, child, child, preschool, female, male, muscle strength, randomized controlled trials as topic

3 autores

• Rudolf Andre Kley🇩🇪 · autor de correspondenciaBG University Hospital Bergmannsheil Bochum; Ruhr University Bochum
• M A Tarnopolsky🇨🇦McMaster University Medical Centre
• Matthias Vorgerd🇩🇪Ruhr University Bochum

Texto inicial

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Este estudio se publicó sin resumen, como suele pasar con las cartas de investigación y los reportes breves. Así empieza; el texto completo se puede leer gratis.

Creatine is a naturally occurring amino acid derivative that is obtained by endogenous synthesis and dietary intake. Creatine phosphate has a high phosphoryl group transfer potential and serves as an ATP buffer during muscle contraction. Creatine supplementation increases muscle strength in healthy persons. The aim of our review was to evaluate the efficacy and safety of creatine supplementation in muscle diseases. We evaluated randomised controlled trials of creatine supplementation in patients with hereditary muscle diseases. The primary outcome measure was the change in muscle strength determined by quantitative muscle testing. Secondary outcomes were the change in muscle strength measured by manual muscle testing, changes in energy parameters …

Texto vía OpenAlex. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.

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