Lanzamiento Enero 2027

Ensayo controlado aleatorizado2011Financiado por la industriaAlimentación controlada

Financiado en parte por Merck

Almond ingestion at mealtime reduces postprandial glycemia and chronic ingestion reduces hemoglobin A(1c) in individuals with well-controlled type 2 diabetes mellitus

Cohen AE, Johnston CS

Metabolism: clinical and experimental · 72 citas

Etiquetas de revisión

Alimentación controladaFinanciado por la industria

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Cómo se estudió

Diseño
Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
Estudiado en
Personas
Resultado principal
Marcadores de salud y funcionamiento
Consumo medido con
Comida provista por los investigadores

Quién lo pagó

Financiación
Financiado por la industria
Empresa
Merck
Universidad u hospital
Lloyd S. Hubbard Nutrition Fund of the Arizona State University Foundation

Según 2 financiadores declarados.

Publicación

Publicado
2011-04-18 · Metabolism · vol. 60 · número 9 · págs. 1312–1317
Editorial
Elsevier BV
Citado
102 citas · más que el 96% de estudios similares · 5.8× el promedio de su campo
Impacto
Entre el 10 % más citado de su campo
Referencias
34 trabajos
Acceso
De pago
Áreas de investigación
Nuts composition and effects · Food composition and properties · Natural Antidiabetic Agents Studies
Palabras clave
almond, type 2 diabetes, postprandial blood glucose, HbA1c, insulin levels, glucagon-like peptide-1, nut consumption, glycemic control
MeSH
humans, prunus, diabetes mellitus, type 2, amylases, blood glucose, cross-over studies, postprandial period, aged, middle aged, female, male, glucagon-like peptide 1, glycated hemoglobin

2 autores

  • Ashley E. Cohen🇺🇸Arizona State University
  • Carol S. Johnston🇺🇸 · autor de correspondenciaArizona State University

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Cohort studies are equivocal regarding a relationship between regular nut consumption and reduced risk of type 2 diabetes mellitus. Although acute trials show reductions in postprandial glycemia in healthy individuals ingesting 60 to 90 g almonds, trials have not been conducted using a single serving of almonds (28 g) in individuals with type 2 diabetes mellitus. This randomized crossover trial examined the impact of one serving of almonds at mealtime on postprandial glycemia, insulinemia, and plasma glucagon-like peptide-1 in healthy individuals and individuals with type 2 diabetes mellitus. On 2 occasions separated by at least 1 week, 19 adults (including 7 adults with type 2 diabetes mellitus) consumed a standardized evening meal and fasted overnight before ingesting the test meal (bagel, juice, and butter) with or without almonds. A small pilot study (6-7 subjects per group) was also conducted to observe whether chronic almond ingestion (1 serving 5 d/wk for 12 weeks) lowered hemoglobin A(1c) in individuals with type 2 diabetes mellitus. A standard serving of almonds reduced postprandial glycemia significantly in participants with diabetes (-30%, P = .043) but did not influence glycemia in participants without diabetes (-7%, P = .638). Insulinemia and glucagon-like peptide-1 at 30 minutes postmeal were not impacted by almond ingestion for either group. In the pilot study, regular almond ingestion for 12 weeks reduced hemoglobin A(1c) by 4% (P = .045 for interaction) but did not influence fasting glucose concentrations. These data show that modest almond consumption favorably improves both short-term and long-term markers of glucose control in individuals with uncomplicated type 2 diabetes mellitus.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.

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