Vitamin D supplementation improves sustained virologic response in chronic hepatitis C (genotype 1)-naïve patients
Abu-Mouch S, Fireman Z, Jarchovsky J, Zeina AR, Assy N
World journal of gastroenterology · 153 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2011-01-01 · World J Gastroenterol · vol. 17 · número 47 · pág. 5184
- Editorial
- Baishideng Publishing Group
- Citado
- 190 citas · más que el 99% de estudios similares · 14.2× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 44 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY-NC
- Áreas de investigación
- Hepatitis C virus research · Vitamin D Research Studies · Helicobacter pylori-related gastroenterology studies
- Palabras clave
- vitamin D supplementation, chronic hepatitis C, HCV genotype 1, sustained virological response, peginterferon alfa-2b, ribavirin, antiviral therapy, immunomodulation, viral load, liver fibrosis, treatment-naive patients, HCV RNA viral load, body mass index, adverse events, vitamin D toxicity, vitamin D deficiency
- MeSH
- humans, hepacivirus, hepatitis c, chronic, polyethylene glycols, vitamins, vitamin d, interferon-alpha, recombinant proteins, rna, viral, immunologic factors, antiviral agents, drug therapy, combination, viral load, prospective studies, dietary supplements, adult, middle aged, male, interferon alpha-2
1 autor
- Saif Abu‐Mouch🇮🇱 · autor de correspondenciaHillel Yaffe Medical Center
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Aim
To determine whether adding vitamin D, a potent immunomodulator, improves the hepatitis C virus (HCV) response to antiviral therapy.
Methods
Seventy-two consecutive patients with chronic HCV genotype 1 were randomized into two groups: the treatment group (n = 36, 50% male, mean age 47 ± 11 years) received Peg-α-2b interferon (1.5 μg/kg per week) plus ribavirin (1000-1200 mg/d) together with vitamin D3 (2000 IU/d, target serum level > 32 ng/mL), and the control group (n = 36, 60% male, mean age 49 ± 7 years) received identical therapy without vitamin D. HCV-RNA was assessed by real-time polymerase chain reaction (sensitivity, 10 IU/mL). The sustained virologic response (SVR) was defined as undetectable HCV-RNA at 24 wk post-treatment.
Results
Clinical characteristics were similar in both groups. The treatment group had a higher mean body mass index (27 ± 4 kg/m² vs 24 ± 3 kg/m²; P F2: 42% vs 19%, P < 0.001) than the controls. At week 4, 16 (44%) treated patients and 6 (17%) controls were HCV-RNA negative (P < 0.001). At week 12, 34 (94%) treated patients and 17 (48%) controls were HCV-RNA negative (P < 0.001). At 24 wk post-treatment (SVR), 31 (86%) treated patients and 15 (42%) controls were HCV-RNA negative (P < 0.001). Viral load, advanced fibrosis and vitamin D supplementation were strongly and independently associated with SVR (multivariate analysis). Adverse events were mild and typical of Peg-α-2b/ribavirin.
Conclusion
Adding vitamin D to conventional Peg-α-2b/ribavirin therapy for treatment-naïve patients with chronic HCV genotype 1 infection significantly improves the viral response.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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