Financiado en parte por GlaxoSmithKline
Brown adipose tissue oxidative metabolism contributes to energy expenditure during acute cold exposure in humans
Ouellet V, Labbé SM, Blondin DP, Phoenix S, Guérin B, Haman F, Turcotte EE, Richard D, Carpentier AC
The Journal of clinical investigation · 795 citas
Etiquetas de revisión
Financiado por la industriaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo clínico controlado (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiado por la industria
- Empresa
- GlaxoSmithKline
- Organización sin fines de lucro
- Canadian Diabetes Association
- Universidad u hospital
- Université Laval
- Universidad u hospital
- Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec, Université Laval
- Gobierno
- Canadian Institutes of Health Research
- Subvenciones
- Canadian Diabetes Association (OG‐3‐10‐2970‐AC)
Según 5 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2012-01-24 · J Clin Invest · vol. 122 · número 2 · págs. 545–552
- Editorial
- American Society for Clinical Investigation
- Citado
- 997 citas · más que el 100% de estudios similares · 47.1× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 40 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (copia en repositorio)
- Áreas de investigación
- Adipose Tissue and Metabolism · Exercise and Physiological Responses · Thermoregulation and physiological responses
- Palabras clave
- Brown adipose tissue, Thermogenesis, NEFA, Endocrinology, Internal medicine, Oxidative phosphorylation, Adipose tissue, Thermogenin, Biology, Carbohydrate metabolism, Metabolism, Chemistry, Biochemistry, Medicine, Insulin
- MeSH
- animals, humans, fluorodeoxyglucose f18, blood glucose, fatty acids, nonesterified, positron-emission tomography, body temperature, energy metabolism, body temperature regulation, thermogenesis, adult, male, adipose tissue, brown, cold temperature, young adult
9 autores
- V. Ouellet🇨🇦Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
- Sébastien M. Labbé🇨🇦Université de Sherbrooke
- Denis P. Blondin🇨🇦Montfort Hospital
- Serge Phoenix🇨🇦Université de Sherbrooke
- Brigitte Guérin🇨🇦Université de Sherbrooke
- François Haman🇨🇦Montfort Hospital
- Éric E. Turcotte🇨🇦Université de Sherbrooke
- Denis Richard🇨🇦Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec
- André C. Carpentier🇨🇦Université de Sherbrooke
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Brown adipose tissue (BAT) is vital for proper thermogenesis during cold exposure in rodents, but until recently its presence in adult humans and its contribution to human metabolism were thought to be minimal or insignificant. Recent studies using PET with 18F-fluorodeoxyglucose (18FDG) have shown the presence of BAT in adult humans. However, whether BAT contributes to cold-induced nonshivering thermogenesis in humans has not been proven. Using PET with 11C-acetate, 18FDG, and 18F-fluoro-thiaheptadecanoic acid (18FTHA), a fatty acid tracer, we have quantified BAT oxidative metabolism and glucose and nonesterified fatty acid (NEFA) turnover in 6 healthy men under controlled cold exposure conditions. All subjects displayed substantial NEFA and glucose uptake upon cold exposure. Furthermore, we demonstrated cold-induced activation of oxidative metabolism in BAT, but not in adjoining skeletal muscles and subcutaneous adipose tissue. This activation was associated with an increase in total energy expenditure. We found an inverse relationship between BAT activity and shivering. We also observed an increase in BAT radio density upon cold exposure, indicating reduced BAT triglyceride content. In sum, our study provides evidence that BAT acts as a nonshivering thermogenesis effector in humans.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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