Vitamin D improves viral response in hepatitis C genotype 2-3 naïve patients
Nimer A, Mouch A
World journal of gastroenterology · 112 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2012-01-01 · World J Gastroenterol · vol. 18 · número 8 · pág. 800
- Editorial
- Baishideng Publishing Group
- Citado
- 133 citas · más que el 99% de estudios similares · 11.5× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 43 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY-NC
- Áreas de investigación
- Hepatitis C virus research · Vitamin D Research Studies · Helicobacter pylori-related gastroenterology studies
- Palabras clave
- vitamin D supplementation, hepatitis C, HCV genotype 2/3, peginterferon alfa-2a, ribavirin, sustained virological response, viral load, body mass index, serum vitamin D levels, inflammatory markers, treatment outcome prediction, chronic hepatitis C, obesity, vitamin D deficiency, HCV RNA viral load, HCV genotyping
- MeSH
- humans, hepacivirus, hepatitis c, polyethylene glycols, vitamin d, interferon-alpha, recombinant proteins, ribavirin, antiviral agents, body mass index, treatment outcome, viral load, dietary supplements, adult, middle aged, female, male, interferon alpha-2
1 autor
- Nimer Assy🇮🇱🇺🇸 · autor de correspondenciaTechnion – Israel Institute of Technology; Hillel Yaffe Medical Center; Rebecca Sieff Hospital; University of Chicago Medical Center
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Aim
To examine whether vitamin D improved viral response and predicted treatment outcome in patients with hepatitis C virus (HCV) genotype 2-3.
Methods
Fifty patients with chronic HCV genotype 2-3 were randomized consecutively into two groups: Treatment group [20 subjects, age 48 ± 14 years, body mass index (BMI) 30 ± 6, 65% male], who received 180 μg pegylated α-interferon-2a plus oral ribavirin 800 mg/d (Peg/RBV), together with oral vitamin D3 (Vitamidyne D drops; 2000 IU/d, 10 drops/d, normal serum level > 32 ng/mL) for 24 wk; and control group (30 subjects, age 45 ± 10 years, BMI 26 ± 3, 60% male), who received identical therapy without vitamin D. HCV RNA was assessed by reverse transcription polymerase chain reaction. Undetectable HCV RNA at 4, 12 and 24 wk after treatment was considered as rapid virological response, complete early virological response, and sustained virological response (SVR), respectively. Biomarkers of inflammation were measured.
Results
The treatment group with vitamin D had higher BMI (30 ± 6 vs. 26 ± 3, P 400,000 IU/mL, 65% vs. 40%, P 15 ng/mL, OR 2.2, P 30, OR 2.6, P < 0.01) as independent predictors of viral response. Adverse events were mild and typical of Peg/RBV.
Conclusion
Low vitamin D levels predicts negative treatment outcome, and adding vitamin D to conventional Peg/RBV therapy for patients with HCV genotype 2-3 significantly improves viral response.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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