Lanzamiento Enero 2027

Ensayo controlado aleatorizado2013Financiación no declarada

Genetic variation at the FADS1-FADS2 gene locus influences delta-5 desaturase activity and LC-PUFA proportions after fish oil supplement

Al-Hilal M, Alsaleh A, Maniou Z, Lewis FJ, Hall WL, Sanders TA, O'Dell SD, MARINA study team

Journal of lipid research · 83 citas

Etiquetas de revisión

Financiación no declarada

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Cómo se estudió

Diseño
Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
Estudiado en
Personas
Resultado principal
Marcadores de salud y funcionamiento

Quién lo pagó

Financiación
Financiación no declarada

Publicación

Publicado
2012-11-17 · J Lipid Res · vol. 54 · número 2 · págs. 542–551
Editorial
Elsevier BV
Citado
98 citas · más que el 92% de estudios similares · 3.7× el promedio de su campo
Impacto
Entre el 10 % más citado de su campo
Referencias
37 trabajos
Acceso
Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY
Áreas de investigación
Fatty Acid Research and Health · Nutrition, Genetics, and Disease · Genetic Associations and Epidemiology
Palabras clave
delta-5 desaturase, delta-6 desaturase, long-chain polyunsaturated fatty acids, fish oil supplementation, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, single nucleotide polymorphisms, haplotype association, genetic variation, desaturase activity, gene-diet interaction
MeSH
erythrocytes, humans, fatty acid desaturases, docosahexaenoic acids, eicosapentaenoic acid, fatty acids, unsaturated, fish oils, gene frequency, haplotypes, dietary supplements, middle aged, female, male, genetic loci, delta-5 fatty acid desaturase

7 autores

  • Maryam Al‐Hilal🇬🇧King's College London
  • Aseel Fuad Fahad AlSaleh🇬🇧King's College London
  • Zoitsa Maniou🇬🇧King's College London
  • Fiona J. Lewis🇬🇧King's College London
  • Wendy Louise Hall🇬🇧King's College London
  • T. A. B. Sanders🇬🇧King's College London
  • Sandra D. O’Dell🇬🇧 · autor de correspondenciaKing's College London

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Delta-5 and delta-6 desaturases (D5D and D6D) are key enzymes in endogenous synthesis of long-chain PUFAs. In this sample of healthy subjects (n = 310), genotypes of single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs174537, rs174561, and rs3834458 in the FADS1-FADS2 gene cluster were strongly associated with proportions of LC-PUFAs and desaturase activities estimated in plasma and erythrocytes. Minor allele carriage associated with decreased activities of D5D (FADS1) (5.84 × 10(-19) ≤ P ≤ 4.5 × 10(-18)) and D6D (FADS2) (6.05 × 10(-8) ≤ P ≤ 4.20 × 10(-7)) was accompanied by increased substrate and decreased product proportions (0.05 ≤ P ≤ 2.49 × 10(-16)). The significance of haplotype association with D5D activity (P = 2.19 × 10(-17)) was comparable to that of single SNPs, but haplotype association with D6D activity (P = 3.39 × 10(-28)) was much stronger. In a randomized controlled dietary intervention, increasing eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n-3) and docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) intake significantly increased D5D (P = 4.0 × 10(-9)) and decreased D6D activity (P = 9.16 × 10(-6)) after doses of 0.45, 0.9, and 1.8 g/day for six months. Interaction of rs174537 genotype with treatment was a determinant of D5D activity estimated in plasma (P = 0.05). In conclusion, different sites at the FADS1-FADS2 locus appear to influence D5D and D6D activity, and rs174537 genotype interacts with dietary EPA+DHA to modulate D5D.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).

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