Financiado en parte por Vita Green Health Products Co., Ltd
Randomized controlled trial of vitamin D supplement on endothelial function in patients with type 2 diabetes
Yiu YF, Yiu KH, Siu CW, Chan YH, Li SW, Wong LY, Lee SW, Tam S, Wong EW, Lau CP, Cheung BM, Tse HF, Tse HF
Atherosclerosis · 138 citas
Etiquetas de revisión
Financiado por la industriaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiado por la industria
- Universidad u hospital
- University of Hong Kong
- Empresa
- Vita Green Health Products Co., Ltd
- Organización sin fines de lucro
- Sun Chieh Yeh Heart Foundation
- Subvenciones
- University of Hong Kong (200907176063)
Según 3 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2012-12-28 · Atherosclerosis · vol. 227 · número 1 · págs. 140–146
- Editorial
- Elsevier BV
- Citado
- 182 citas · más que el 99% de estudios similares · 11.8× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 40 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Vitamin D Research Studies · Cardiovascular Health and Disease Prevention · Nitric Oxide and Endothelin Effects
- Palabras clave
- vitamin D supplementation, type 2 diabetes, endothelial function, flow-mediated dilation, endothelial progenitor cells, pulse wave velocity, 25-hydroxyvitamin D, parathyroid hormone, ionized calcium, C-reactive protein, oxidative stress, cardiovascular risk
- MeSH
- brachial artery, endothelium, vascular, humans, diabetes mellitus, type 2, calcium, cholecalciferol, vitamin d, c-reactive protein, double-blind method, oxidative stress, vasodilation, aged, middle aged, female, male, pulse wave analysis, biomarkers
12 autores
- Yuen-Fung Yiu🇭🇰University of Hong Kong
- Kai‐Hang Yiu🇭🇰University of Hong Kong
- Chung‐Wah Siu🇭🇰University of Hong Kong
- Yap‐Hang Chan🇭🇰University of Hong Kong
- Sheung-Wai Li🇭🇰University of Hong Kong
- Lai-Yung Wong🇭🇰University of Hong Kong
- Stephen W.L. Lee🇨🇳Tung Wah Hospital
- Sidney Tam🇨🇳Queen Mary Hospital
- Eric W. K. Wong🇨🇳Queen Mary Hospital
- Chu‐Pak Lau🇭🇰University of Hong Kong
- Bernard M.Y. Cheung🇭🇰 · autor de correspondenciaUniversity of Hong Kong
- Hung‐Fat Tse🇭🇰 · autor de correspondenciaUniversity of Hong Kong
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Background
Suboptimal vitamin D status is associated with endothelial dysfunction and an increased risk of cardiovascular diseases but it is unclear whether vitamin D supplementation is beneficial. The aim was to investigate the effect of vitamin D supplementation on endothelial function in patients with type 2 diabetes mellitus (DM).
Methods
In a double-blind, placebo-controlled trial, we randomized 100 type 2 DM patients to vitamin D supplement (5000 IU/day, n = 50) or placebo (controls, n = 50) for 12 weeks. Assessment of vascular function with brachial artery flow-mediated dilatation (FMD), circulating levels of endothelial progenitor cells (EPCs) and brachial-ankle pulse wave velocity, and metabolic parameter, high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) and oxidative stress markers were performed before and after the supplementation.
Results
After 12 weeks, vitamin D treated patients had significant increases in serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentration (treatment effect 34.7 ng/mL, 95% CI 26.4-42.9, P 0.05). Furthermore, hsCRP, oxidative stress markers, low- and high-density lipoprotein and glycated hemoglobin were also similar between two groups (all P > 0.05).
Conclusion
In patients with type 2 DM, 12 weeks oral supplementation of vitamin D did not significantly affect vascular function or serum biomarkers of inflammation and oxidative stress.
Clinical trial number
HKCTR-867, www.hkclinicaltrials.com.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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