Lanzamiento Enero 2027

Estudio2013Solo mecanismos

No independent, but an interactive, role of calcium-activated potassium channels in human cutaneous active vasodilation

Brunt VE, Fujii N, Minson CT

Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985) · 39 citas

Etiquetas de revisión

Solo mecanismos

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Cómo se estudió

Diseño
Ensayo clínico controlado (clasificado por nuestro filtro de IA)
Estudiado en
Personas
Resultado principal
Solo mecanismos

Quién lo pagó

Financiación
Financiación independiente
Gobierno
National Heart, Lung, and Blood Institute
Gobierno
NHLBI NIH HHS
Subvenciones
National Heart, Lung, and Blood Institute (HL081671)

Según 2 financiadores declarados.

Publicación

Publicado
2013-08-23 · J Appl Physiol (1985) · vol. 115 · número 9 · págs. 1290–1296
Editorial
American Physiological Society
Citado
46 citas · más que el 92% de estudios similares · 3.2× el promedio de su campo
Impacto
Entre el 10 % más citado de su campo
Referencias
51 trabajos
Acceso
Acceso abierto (copia en repositorio)
Áreas de investigación
Thermoregulation and physiological responses · Heart Rate Variability and Autonomic Control · Circadian rhythm and melatonin
Palabras clave
Vasodilation, Tetraethylammonium chloride, Chemistry, Tetraethylammonium, Microdialysis, Potassium channel, Nitric oxide, Potassium, Calcium-activated potassium channel, Nitric oxide synthase, Calcium, Anesthesia, Internal medicine, Pharmacology, Endocrinology, Medicine, Biochemistry, Extracellular
MeSH
skin, humans, nitric oxide, tetraethylammonium, ng-nitroarginine methyl ester, potassium channels, calcium-activated, biological factors, laser-doppler flowmetry, microdialysis, regional blood flow, vasodilation, adult, female, male, nitric oxide synthase, hot temperature, young adult

3 autores

  • Vienna Elizabeth Brunt🇺🇸University of Oregon
  • Naoto Fujii🇺🇸University of Oregon
  • Christopher Todd Minson🇺🇸 · autor de correspondenciaUniversity of Oregon

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

In human cutaneous microvasculature, endothelium-derived hyperpolarizing factors (EDHFs) account for a large portion of vasodilation associated with local stimuli. Thus we sought to determine the role of EDHFs in active vasodilation (AVD) to passive heating in two protocols. Whole body heating was achieved using water-perfused suits (core temperature increase of 0.8-1.0°C), and skin blood flow was measured using laser-Doppler flowmetry. In the first protocol, four sites were perfused continuously via microdialysis with: 1) control; 2) tetraethylammonium (TEA) to block calcium-activated potassium (KCa) channels, and thus the actions of EDHFs; 3) N-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME) to inhibit nitric oxide synthase (NOS); and 4) TEA + l-NAME (n = 8). Data are presented as percent maximal cutaneous vascular conductance (CVC). TEA had no effect on AVD (CVC during heated plateau: control 57.4 ± 4.9% vs. TEA 63.2 ± 5.2%, P = 0.27), indicating EDHFs are not obligatory. l-NAME attenuated plateau CVC to 33.7 ± 5.4% (P < 0.01 vs. control); while TEA + l-NAME augmented plateau CVC compared with l-NAME alone (49.7 ± 5.3%, P = 0.02). From these data, it appears combined blockade of EDHFs and NOS necessitates dilation through other means, possibly through inward rectifier (KIR) and/or ATP-sensitive (KATP) potassium channels. To test this second hypothesis, we measured AVD at the following sites (n = 8): 1) control, 2) l-NAME, 3) l-NAME + TEA, and 4) l-NAME + TEA + barium chloride (BaCl2; KIR and KATP blocker). The addition of BaCl2 to l-NAME + TEA reduced plateau CVC to 32.7 ± 6.6% (P = 0.02 vs. l-NAME + TEA), which did not differ from the l-NAME site. These data combined demonstrate a complex interplay between vasodilatory pathways, with cross-talk between NO, KCa channels, and KIR and/or KATP channels.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.

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