The impact of vitamin D on fetal and neonatal lung maturation. A systematic review
Lykkedegn S, Sorensen GL, Beck-Nielsen SS, Christesen HT
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology · 104 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Revisión sistemática (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas, más trabajo en animales o laboratorio
- Resultado principal
- Eventos clínicos como enfermedad o muerte
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2015-01-17 · Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol · vol. 308 · número 7 · págs. L587–L602
- Editorial
- American Physical Society
- Citado
- 147 citas · más que el 92% de estudios similares · 2.6× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 119 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Neonatal Respiratory Health Research · Vitamin D Research Studies · Congenital Diaphragmatic Hernia Studies
- Palabras clave
- vitamin D, fetal lung maturation, neonatal lung development, respiratory distress syndrome, bronchopulmonary dysplasia, preterm birth, vitamin D deficiency, VDR polymorphisms, surfactant synthesis, alveolar type II cells, alveolarization, fibroblast proliferation, 25-hydroxyvitamin D
- MeSH
- lung, animals, humans, bronchopulmonary dysplasia, respiratory distress syndrome, newborn, vitamin d deficiency, vitamin d, fetal development, pregnancy, infant, newborn, female
4 autores
- Sine Lykkedegn🇩🇰University of Southern Denmark; Odense University Hospital
- Grith Lykke Sørensen🇩🇰University of Southern Denmark
- Signe Sparre Beck‐Nielsen🇩🇰University of Southern Denmark; Odense University Hospital
- Henrik Thybo Christesen🇩🇰 · autor de correspondenciaUniversity of Southern Denmark; Odense University Hospital
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Respiratory distress syndrome (RDS) and bronchopulmonary dysplasia (BPD) are major complications to preterm birth. Hypovitaminosis D is prevalent in pregnancy. We systematically reviewed the evidence of the impact of vitamin D on lung development, surfactant synthesis, RDS, and BPD searching PubMed, Embase, and Cochrane databases with the terms vitamin D AND (surfactant OR lung maturation OR lung development OR respiratory distress syndrome OR fetal lung OR prematurity OR bronchopulmonary dysplasia). Three human studies, ten animal studies, two laboratory studies, and one combined animal and laboratory study were included. Human evidence was sparse, allowing no conclusions. BPD was not associated with vitamin D receptor polymorphism in a fully adjusted analysis. Animal and laboratory studies showed substantial positive effects of vitamin D on the alveolar type II cell, fibroblast proliferation, surfactant synthesis, and alveolarization. These data support the hypothesis of hypovitaminosis D as a frequent, modifiable risk factor of RDS and BPD, which should be tested in randomized controlled trials on pregnant women, those with threatening preterm delivery, or in the preterm neonates. Future experimental and human studies should aim to identify optimal time windows, vitamin D doses, and cut-off levels for 25-hydroxyvitamin D in interventions against RDS, BPD, and later adverse respiratory outcomes.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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