Sulforaphane inhibits hypoxia-induced HIF-1α and VEGF expression and migration of human colon cancer cells
Kim DH, Sung B, Kang YJ, Hwang SY, Kim MJ, Yoon JH, Im E, Kim ND
International journal of oncology · 78 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Universidad u hospital
- Pusan National University
Según 1 financiador declarado.
Publicación
- Publicado
- 2015-10-13 · Int J Oncol · vol. 47 · número 6 · págs. 2226–2232
- Editorial
- Spandidos Publishing
- Citado
- 94 citas · más que el 92% de estudios similares · 3.1× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 41 trabajos
- Acceso
- Lectura gratuita
- Áreas de investigación
- Genomics, phytochemicals, and oxidative stress · Cancer, Hypoxia, and Metabolism · Eicosanoids and Hypertension Pharmacology
- Palabras clave
- Sulforaphane, Cancer research, Hypoxia-inducible factors, Protein kinase B, Vascular endothelial growth factor, Angiogenesis, Biology, Cancer cell, Hypoxia (environmental), Apoptosis, Cancer, Chemistry, Biochemistry, VEGF receptors
- MeSH
- hct116 cells, humans, colonic neoplasms, isothiocyanates, sulfoxides, vascular endothelial growth factor a, anticarcinogenic agents, blotting, western, enzyme-linked immunosorbent assay, cell movement, cell hypoxia, hypoxia-inducible factor 1, alpha subunit
8 autores
- Dong Hwan Kim🇰🇷Pusan National University
- Bokyung Sung🇰🇷Pusan National University
- Yong Jung Kang🇰🇷Pusan National University
- Seong Yeon Hwang🇰🇷Pusan National University
- Min Jeong Kim🇰🇷Pusan National University
- Jeong-Hyun Yoon🇰🇷Pusan National University
- Eunok Im🇰🇷Pusan National University
- Nam Deuk Kim🇰🇷Pusan National University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
The effects of sulforaphane (a natural product commonly found in broccoli) was investigated on hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) expression in HCT116 human colon cancer cells and AGS human gastric cancer cells. We found that hypoxia-induced HIF-1α protein expression in HCT116 and AGS cells, while treatment with sulforaphane markedly and concentration-dependently inhibited HIF-1α expression in both cell lines. Treatment with sulforaphane inhibited hypoxia-induced vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in HCT116 cells. Treatment with sulforaphane modulated the effect of hypoxia on HIF-1α stability. However, degradation of HIF-1α by sulforaphane was not mediated through the 26S proteasome pathway. We also found that the inhibition of HIF-1α by sulforaphane was not mediated through AKT and extracellular signal-regulated kinase phosphorylation under hypoxic conditions. Finally, hypoxia-induced HCT116 cell migration was inhibited by sulforaphane. These data suggest that sulforaphane may inhibit human colon cancer progression and cancer cell angiogenesis by inhibiting HIF-1α and VEGF expression. Taken together, these results indicate that sulforaphane is a new and potent chemopreventive drug candidate for treating patients with human colon cancer.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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