Lanzamiento Enero 2027

Ensayo controlado aleatorizado2015Acceso abierto

Efficacy and Safety of Ashwagandha (Withania somnifera) Root Extract in Improving Sexual Function in Women: A Pilot Study

Dongre S, Langade D, Bhattacharyya S

BioMed research international · 48 citas

Cómo se estudió

Diseño
Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
Estudiado en
Personas
Resultado principal
Marcadores de salud y funcionamiento

Quién lo pagó

Financiación
Financiación independiente

Según la declaración de financiación del texto completo.

Publicación

Publicado
2015-01-01 · Biomed Res Int · vol. 2015 · págs. 1–9
Editorial
Hindawi Publishing Corporation
Citado
84 citas · más que el 84% de estudios similares · 1.9× el promedio de su campo
Referencias
25 trabajos
Acceso
Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY
Áreas de investigación
Sexual function and dysfunction studies · Phytochemicals and Medicinal Plants · Menopause: Health Impacts and Treatments
Palabras clave
Orgasm, Algorithm, Placebo, Sexual function, Medicine, Sexual dysfunction, Mathematics, Internal medicine
MeSH
humans, withania, plants, medicinal, plant extracts, treatment outcome, phytotherapy, pilot projects, double-blind method, sexual behavior, sexual dysfunctions, psychological, orgasm, adult, middle aged, female, young adult

3 autores

  • Swati Dongre
  • Deepak Langade🇮🇳 · autor de correspondenciaMahatma Gandhi Mission's Dental College and Hospital
  • Sauvik Bhattacharyya

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Background

Many women experience sexual dysfunction where there are orgasm disorders and sexual difficulties. Ashwagandha (Withania somnifera) is a herb known to improve the body's physical and psychological condition.

Objective

The purpose of the study was to determine the efficacy and safety of a high-concentration ashwagandha root extract (HCARE) supplementation for improving sexual function in healthy females.

Methods

In this pilot study, 50 study subjects were randomized to either (i) HCARE-treated group or (ii) placebo- (starch-) treated group. The subjects consumed either HCARE or placebo capsules of 300mg twice daily for 8 weeks. Sexual function was assessed using two psychometric scales, the Female Sexual Function Index (FSFI) Questionnaire and the Female Sexual Distress Scale (FSDS), and by the number of total and successful sexual encounters.

Results

The analysis indicates that treatment with HCARE leads to significantly higher improvement, relative to placebo, in the FSFI Total score (p < 0.001), FSFI domain score for "arousal" (p < 0.001), "lubrication" (p < 0.001), "orgasm" (p = 0.004), and "satisfaction" (p < 0.001), and also FSDS score (p < 0.001) and the number of successful sexual encounters (p < 0.001) at the end of the treatment.

Conclusions

This study demonstrated that oral administration of HCARE may improve sexual function in healthy women. The present study is registered in the Clinical Trial Registry, Government of India, with a number CTRI/2015/07/006045.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).

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