Eicosapentaenoic acid and arachidonic acid differentially regulate adipogenesis, acquisition of a brite phenotype and mitochondrial function in primary human adipocytes
Fleckenstein-Elsen M, Dinnies D, Jelenik T, Roden M, Romacho T, Eckel J
Molecular nutrition & food research · 63 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaSolo mecanismosDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2016-05-09 · Mol Nutr Food Res · vol. 60 · número 9 · págs. 2065–2075
- Editorial
- Wiley
- Citado
- 70 citas · más que el 97% de estudios similares · 6.0× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 59 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (copia en repositorio) · OTHER-OA
- Áreas de investigación
- Adipose Tissue and Metabolism · Adipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases · Cardiovascular Disease and Adiposity
- Palabras clave
- Adipogenesis, Eicosapentaenoic acid, Biology, Polyunsaturated fatty acid, Adipocyte, Arachidonic acid, Endocrinology, Mitochondrion, Docosahexaenoic acid, Citrate synthase, Mitochondrial respiratory chain, Adipose tissue, Internal medicine, Fatty acid, Biochemistry, Medicine
- MeSH
- cells, cultured, mitochondria, adipocytes, humans, citrate (si)-synthase, carnitine o-palmitoyltransferase, docosahexaenoic acids, eicosapentaenoic acid, arachidonic acid, cell differentiation, female, adipogenesis, uncoupling protein 1
6 autores
- Manuela Fleckenstein‐Elsen🇩🇪Deutsches Diabetes-Zentrum e.V.; German Center for Diabetes Research
- Daniela Dinnies🇩🇪Deutsches Diabetes-Zentrum e.V.; German Center for Diabetes Research
- Tomáš Jeleník🇩🇪Deutsches Diabetes-Zentrum e.V.; German Center for Diabetes Research
- Michael Roden🇩🇪Deutsches Diabetes-Zentrum e.V.; German Center for Diabetes Research; Heinrich Heine University Düsseldorf
- Tania Romacho🇩🇪Deutsches Diabetes-Zentrum e.V.; German Center for Diabetes Research
- Jürgen Eckel🇩🇪 · autor de correspondenciaDeutsches Diabetes-Zentrum e.V.; German Center for Diabetes Research
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Scope
n-3 and n-6 PUFAs have several opposing biological effects and influence white adipose tissue (WAT) function. The recent discovery of thermogenic UCP1-expressing brite adipocytes within WAT raised the question whether n-3 and n-6 PUFAs exert differential effects on brite adipocyte formation and mitochondrial function.
Methods and results
Primary human preadipocytes were treated with n-3 PUFAs (eicosapentaenoic acid, EPA; docosahexaenoic acid, DHA) or n-6 PUFA (arachidonic acid, ARA) during differentiation, and adipogenesis, white and brite gene expression markers, mitochondrial content and function were analyzed at day 12 of differentiation. Adipogenesis was equally increased by n-3 and n-6 PUFAs. The n-6 PUFA ARA increased lipid droplet size and expression of the white-specific marker TCF21 while decreased mitochondrial protein expression and respiratory function. In contrast, EPA increased expression of the brown adipocyte-related genes UCP1 and CPT1B, and improved mitochondrial function of adipocytes. The opposing effects of EPA and ARA on gene expression and mitochondrial function were also observed in cells treated from day 8 to 12 of adipocyte differentiation.
Conclusion
EPA promotes brite adipogenesis and improves parameters of mitochondrial function, such as increased expression of CPTB1, citrate synthase activity and higher maximal respiratory capacity, while ARA reduced mitochondrial spare respiratory capacity in vitro.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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