Cell lineage responses to photobiomodulation therapy
Engel KW, Khan I, Arany PR
Journal of biophotonics · 50 citas
Etiquetas de revisión
Solo mecanismosDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- National Institutes of Health
- Gobierno
- National Institute of Dental and Craniofacial Research
- Gobierno
- Intramural Research program of the National Institute of Dental and Craniofacial Research
Según 3 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2016-07-08 · J Biophotonics · vol. 9 · número 11-12 · págs. 1148–1156
- Editorial
- Wiley
- Citado
- 69 citas · más que el 97% de estudios similares · 5.9× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 37 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Laser Applications in Dentistry and Medicine · Bee Products Chemical Analysis · Dermatologic Treatments and Research
- Palabras clave
- Fibroblast, Catalase, Low level laser therapy, Keratinocyte, Laser therapy, In vivo, Cell, Medicine, Cell growth, Cell therapy, Chemistry, In vitro, Cancer research, Biology, Internal medicine, Laser, Oxidative stress, Biochemistry
- MeSH
- cells, cultured, fibroblasts, keratinocytes, humans, reactive oxygen species, dose-response relationship, radiation, wound healing, cell lineage, low-level light therapy
3 autores
- Karl W. Engel🇺🇸National Institute of Dental and Craniofacial Research
- Imran Ahmad Khan🇺🇸National Institute of Dental and Craniofacial Research
- Praveen Ravindra Arany🇺🇸 · autor de correspondenciaNational Institute of Dental and Craniofacial Research; University at Buffalo, State University of New York
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Photobiomodulation (PBM) therapy has been noted to promote cell proliferation and growth in many different cell types shown both in vitro and in vivo. Currently, treatment regimens are used in the clinic for a variety of ailments, including wound healing. However, most protocols treat an anatomical site without considering individual cell types constituting the target tissues. This study investigates the maximal dose threshold for oral keratinocyte and fibroblast cell types treated with near-infrared laser therapy. We observed keratinocytes have increased sensitivity to laser irradiances (>0.047 W/cm2 , 300 sec, 14.2 J/cm2 ) compared to the fibroblast cells (>0.057 W/cm2 , 300 sec, 15.1 J/cm2 ) (p < 0.0001). Laser treatments were noted to generate increased reactive oxygen species (ROS) levels in keratinocytes compared to fibroblasts that appeared to inversely correlate with higher basal catalase expression. To validate these observations, melatonin was used to treat keratinocytes to induce catalase activity (p < 0.0001). Increased melatonin-induced catalase levels were noted to significantly improve keratinocyte survival to phototoxic laser doses. These observations suggest that clinical laser dosing should account for differential effects of lasers on individual cell types to improve safety and clinical efficacy of PBM therapy.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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