Combination high-dose omega-3 fatty acids and high-dose cholecalciferol in new onset type 1 diabetes: a potential role in preservation of beta-cell mass
Baidal DA, Ricordi C, Garcia-Contreras M, Sonnino A, Fabbri A
European review for medical and pharmacological sciences · 27 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Reporte de caso (indexado por PubMed)
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- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
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- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2016-07-01 · Eur Rev Med Pharmacol Sci · vol. 20 · número 15 · págs. 3313–8
- Editorial
- National Institutes of Health
- Citado
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- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 0 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Diet, Metabolism, and Disease · Pancreatic function and diabetes · Diabetes and associated disorders
- Palabras clave
- Cholecalciferol, Vitamin D and neurology, Medicine, Internal medicine, Endocrinology, Diabetes mellitus, Vitamin, Type 2 diabetes, Type 1 diabetes, Randomized controlled trial, BETA (programming language), vitamin D deficiency
- MeSH
- b-lymphocytes, humans, diabetes mellitus, type 1, cholecalciferol, c-peptide, fatty acids, omega-3, hypoglycemic agents, treatment outcome, drug therapy, combination, immunity, cellular, dose-response relationship, drug, dietary supplements, adolescent, male
5 autores
- David A. Baidal🇺🇸Miami Transplant Institute
- Camillo Ricordi
- Marta García-Contreras🇺🇸🇪🇸University of Miami; Valencia Catholic University Saint Vincent Martyr
- Alice Sonnino🇺🇸Massachusetts College of Pharmacy and Health Sciences
- Andrea Fabbri🇮🇹University of Rome Tor Vergata
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Several studies have evaluated the role of inflammation in type 1 diabetes (T1D). The safety profile and anti-inflammatory properties of high dose omega-3 fatty acids combined with Vitamin D supplementation make this therapy a possible candidate for T1D intervention trials. Herein, we describe the case of a 14-year-old boy with new onset T1D treated with high dose Omega-3 and vitamin D3. By 12 months, peak C-peptide increased to 0.55 nmol/L (1.66 ng/mL) corresponding to a 20% increment from baseline and AUC C-peptide was slightly higher compared to 9 months (0.33 vs. 0.30 nmol/L/min) although remaining slightly lower than baseline. Combination high-dose Omega-3 fatty acids and high-dose vitamin D3 therapy was well tolerated and may have beneficial effects on beta-cell function. Randomized controlled trials could be of assistance to determine whether this therapy may result in the preservation of beta-cell function in patients with new onset T1D.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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