Effects of low-level laser therapy on burning mouth syndrome
Valenzuela S, Lopez-Jornet P
Journal of oral rehabilitation · 33 citas
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Universidad u hospital
- Universidad de Murcia
Según 1 financiador declarado.
Publicación
- Publicado
- 2016-11-28 · J Oral Rehabil · vol. 44 · número 2 · págs. 125–132
- Editorial
- Wiley
- Citado
- 61 citas · más que el 79% de estudios similares · 1.1× el promedio de su campo
- Referencias
- 23 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Salivary Gland Disorders and Functions · Laser Applications in Dentistry and Medicine · Temporomandibular Joint Disorders
- Palabras clave
- Visual analogue scale, Placebo, Medicine, Low level laser therapy, Burning mouth syndrome, Randomized controlled trial, Laser therapy, Placebo group, Anesthesia, Laser, Dentistry, Internal medicine
- MeSH
- humans, burning mouth syndrome, xerostomia, treatment outcome, prospective studies, radiation dosage, adult, aged, aged, 80 and over, middle aged, spain, female, male, lasers, semiconductor, visual analog scale, low-level light therapy
2 autores
- Sara Valenzuela🇪🇸Hospital General Universitario Morales Meseguer; Universidad de Murcia
- Pía López‐Jornet🇪🇸 · autor de correspondenciaHospital General Universitario Morales Meseguer; Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria; Universidad de Murcia
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
To investigate low-level laser therapy (LLLT) applied to treat burning mouth syndrome (BMS). This prospective, comparative, partially blinded, single-centre, clinical trial of GaAlAs Laser, with 815 nm wavelength, included 44 BMS patients divided randomly into three groups: Group I (n = 16): GaAlAs laser 815 nm wavelength, 1 W output power, continuous emissions, 4 s, 4 J and fluence rate 133·3 J cm-2 ; Group II (n = 16): GaAlAs infrared laser, 815 nm wavelength, 1 W output power, continuous emissions, 6 s, 6 J and fluence rate 200 J cm-2 ; Group III (n = 12) placebo group, sham laser. All groups received a weekly dose for 4 weeks. Pain intensity was recorded using a 10-cm visual analogue scale; patients responded to the oral health impact profile (OHIP-14), xerostomia severity test and the hospital anxiety-depression scale (HAD). These assessments were performed at baseline, 2 and 4 weeks. LLLT decreased pain intensity and improved OHIP-14 scores significantly from baseline to 2 weeks in groups I and II compared with the placebo group. No statistically significant differences were found from 2 to 4 weeks. Overall improvements in visual analogue scale (VAS) scores from baseline to the end of treatment were as follows: Group I 15·7%; Group II 15·6%; Group III placebo 7·3%. LLLT application reduces symptoms slightly in BMS patients.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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