Docosahexaenoic acid-mediated, targeted and sustained brain delivery of curcumin microemulsion
Shinde RL, Devarajan PV
Drug delivery · 61 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio en animales (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Personas, más trabajo en animales o laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- University Grants Commission
Según 1 financiador declarado y la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2017-01-01 · Drug Deliv · vol. 24 · número 1 · págs. 152–161
- Editorial
- Taylor & Francis
- Citado
- 88 citas · más que el 95% de estudios similares · 4.2× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 51 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY
- Áreas de investigación
- RNA Interference and Gene Delivery · Curcumin's Biomedical Applications · Advanced Drug Delivery Systems
- Palabras clave
- Curcumin, Nasal administration, Pharmacology, Docosahexaenoic acid, Cmax, IC50, Cytotoxicity, Chemistry, Drug delivery, In vivo, Medicine, Bioavailability, In vitro, Biochemistry, Fatty acid, Polyunsaturated fatty acid, Biology, Biotechnology, Organic chemistry
- MeSH
- blood-brain barrier, brain, cell line, tumor, animals, humans, rats, rats, sprague-dawley, glioblastoma, brain neoplasms, curcumin, docosahexaenoic acids, emulsions, delayed-action preparations, drug delivery systems, administration, intranasal, chemistry, pharmaceutical, male
2 autores
- Rajshree L. Shinde🇮🇳Institute of Chemical Technology
- Padma V. Devarajan🇮🇳 · autor de correspondenciaInstitute of Chemical Technology
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
We disclose microemulsions (ME) of curcumin (CUR) with docosahexaenoic acid (DHA)-rich oil (CUR DHA ME) for targeted delivery to the brain. MEs of CUR (5 mg/mL) with and without DHA-rich oil (CUR Capmul ME) suitable for intravenous and intranasal administration exhibited negative zeta potential, globule size max than CUR solution. Furthermore, high and sustained concentration was demonstrated even at 24 h, which was 8- and 2-fold higher than CUR solution and CUR Capmul ME, respectively. Brain concentrations following intranasal administration were, however, substantially higher as evident from higher Cmax and AUC and sustained compared to corresponding intravenous formulations signifying nose to brain targeting. The high brain concentration of CUR DHA ME is ascribed to the targeting efficiency enabled by DHA-mediated transport across the blood-brain barrier (BBB). Histopathological and nasal toxicity confirmed safety of the MEs. Concentration-dependent cytotoxicity in vitro, on human glioblastoma U-87MG cell line was observed with CUR DHA MEs and with the blank DHA ME, implying anticancer potential of DHA. The dramatically low IC50 value of CUR DHA ME (3.755 ± 0.24 ng/mL) is therefore attributed to the synergistic effect of CUR and DHA in the ME. The CUR concentration achieved with CUR DHA ME at 24 h which translated to >66-fold(intranasal) and >21-fold (intravenous) the IC50 value in the U-87MG cell line suggests great promise of CUR DHA ME for therapy of brain cancer by both routes.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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