Eicosapentaenoic Acid-Enriched High-Density Lipoproteins Exhibit Anti-Atherogenic Properties
Tanaka N, Irino Y, Shinohara M, Tsuda S, Mori T, Nagao M, Oshita T, Mori K, Hara T, Toh R, Ishida T, Hirata KI
Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society · 39 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- Japan Society for the Promotion of Science
- Subvenciones
- Japan Society for the Promotion of Science (15K09121)
Según 1 financiador declarado.
Publicación
- Publicado
- 2017-06-22 · Circ J · vol. 82 · número 2 · págs. 596–601
- Editorial
- Japanese Circulation Society
- Citado
- 54 citas · más que el 93% de estudios similares · 3.5× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 29 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (publicación gratuita)
- Áreas de investigación
- Fatty Acid Research and Health · Diabetes, Cardiovascular Risks, and Lipoproteins · Antioxidant Activity and Oxidative Stress
- Palabras clave
- Eicosapentaenoic acid, Chemistry, Internal medicine, Biochemistry, Medicine, Fatty acid, Polyunsaturated fatty acid
- MeSH
- cells, cultured, humans, inflammation, cholesterol, eicosapentaenoic acid, fatty acids, unsaturated, lipoproteins, hdl, vascular cell adhesion molecule-1, atherosclerosis, human umbilical vein endothelial cells
12 autores
- Nobuaki K. Tanaka🇯🇵Kobe University
- Yasuhiro Irino🇯🇵Kobe University
- Masakazu Shinohara🇯🇵Kobe University
- Shigeyasu Tsuda🇯🇵Kobe University
- Takeshige Mori🇯🇵Kobe University
- Manabu Nagao🇯🇵Kobe University
- Toshihiko Oshita🇯🇵Kobe University
- Kenta Mori🇯🇵Kobe University
- Tetsuya Hara🇯🇵Kobe University
- Ryuji Toh🇯🇵Kobe University
- Tatsuro Ishida🇯🇵Kobe University
- Ken‐ichi Hirata🇯🇵Kobe University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Background
It has previously been reported that oral administration of purified eicosapentaenoic acid (EPA) generates EPA-rich high-density lipoprotein (HDL) particles with a variety of anti-inflammatory properties. In this study, the mechanism underlying the anti-atherogenic effects of EPA-rich HDL using reconstituted HDL (rHDL) was investigated.
Methods and results
rHDL was generated by the sodium cholate dialysis method, using apolipoprotein A-1 protein, cholesterol, and various concentrations of EPA-phosphatidylcholine (PC) or egg-PC. Increased EPA-PC contents in rHDL resulted in decreased particle size. Next, the effects of rHDL containing various amounts (0-100% of total PC) of EPA-PC on vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) expression in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) was examined. Cytokine-stimulated VCAM-1 expression was inhibited in a dose-dependent manner based on the amount of EPA-PC in rHDL. Surprisingly, the incubation of HUVECs with EPA-rich rHDL resulted in the production of resolvin E3 (RvE3), an anti-inflammatory metabolite derived from EPA. Incubation with EPA-PC alone did not adequately induce RvE3 production, suggesting that RvE3 production requires an endothelial cell-HDL interaction. The increased anti-inflammatory effects of EPA-rich HDL may be explained by EPA itself and RvE3 production. Furthermore, the increase in EPA-PC content enhanced cholesterol efflux.
Conclusions
The EPA-enriched HDL particles exhibit cardioprotective properties via the production of anti-inflammatory lipid metabolites and the increase in cholesterol efflux.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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