Lanzamiento Enero 2027

Estudio2017Acceso abierto

Caffeine inhibits hypothalamic A1R to excite oxytocin neuron and ameliorate dietary obesity in mice

Wu L, Meng J, Shen Q, Zhang Y, Pan S, Chen Z, Zhu LQ, Lu Y, Huang Y, Zhang G

Nature communications · 69 citas

Cómo se estudió

Diseño
Estudio en animales (clasificado por nuestro filtro de IA)
Estudiado en
Animales
Resultado principal
Marcadores de salud y funcionamiento

Quién lo pagó

Financiación
Financiación independiente
Gobierno
National Natural Science Foundation of China
Universidad u hospital
Huazhong University of Science and Technology
Gobierno
Natural Science Foundation of Hubei Province
Gobierno
Recruitment Program of Global Experts
Subvenciones
National Natural Science Foundation of China (81573146); National Natural Science Foundation of China (91539125)

Según 4 financiadores declarados y la declaración de financiación del texto completo.

Publicación

Publicado
2017-06-27 · Nat Commun · vol. 8 · número 1 · pág. 15904
Editorial
Nature Portfolio
Citado
80 citas · más que el 89% de estudios similares · 2.5× el promedio de su campo
Referencias
71 trabajos
Acceso
Acceso abierto (revista) · CC-BY
Áreas de investigación
Regulation of Appetite and Obesity · Eating Disorders and Behaviors · Pancreatic function and diabetes
Palabras clave
Caffeine, Oxytocin, Endocrinology, Internal medicine, Hypothalamus, Adenosine, Diet-induced obese, Appetite, Antagonist, Medicine, Obesity, Oxytocin receptor, Blockade, Neuron, Receptor, Chemistry, Biology, Neuroscience, Insulin resistance
MeSH
hypothalamus, paraventricular hypothalamic nucleus, neurons, animals, mice, inbred c57bl, humans, mice, obesity, caffeine, leptin, oxytocin, glucose, receptors, purinergic p1, energy metabolism, male, purinergic p1 receptor antagonists, diet, high-fat

10 autores

  • Liufeng Wu🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Meng Jia🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Qing Xiang Shen🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Yi Zhang🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Susu Pan🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Zhuo Chen🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Ling‐Qiang Zhu🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Youming Lu🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Yuan Huang🇨🇳Huazhong University of Science and Technology
  • Guo Zhang🇨🇳 · autor de correspondenciaHuazhong University of Science and Technology

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Caffeine, an antagonist of the adenosine receptor A1R, is used as a dietary supplement to reduce body weight, although the underlying mechanism is unclear. Here, we report that adenosine level in the cerebrospinal fluid, and hypothalamic expression of A1R, are increased in the diet-induced obesity (DIO) mouse. We find that mice with overexpression of A1R in the neurons of paraventricular nucleus (PVN) of the hypothalamus are hyperphagic, have glucose intolerance and high body weight. Central or peripheral administration of caffeine reduces the body weight of DIO mice by the suppression of appetite and increasing of energy expenditure. We also show that caffeine excites oxytocin expressing neurons, and blockade of the action of oxytocin significantly attenuates the effect of caffeine on energy balance. These data suggest that caffeine inhibits A1Rs expressed on PVN oxytocin neurons to negatively regulate energy balance in DIO mice.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).

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