Caffeine induces sustained apoptosis of human gastric cancer cells by activating the caspase‑9/caspase‑3 signalling pathway
Liu H, Zhou Y, Tang L
Molecular medicine reports · 49 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- Government of Jiangsu Province
Según 1 financiador declarado.
Publicación
- Publicado
- 2017-03-01 · Mol Med Rep · vol. 16 · número 3 · págs. 2445–2454
- Editorial
- Spandidos Publishing
- Citado
- 77 citas · más que el 95% de estudios similares · 4.4× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 71 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY-NC-ND
- Áreas de investigación
- Coffee research and impacts · Tea Polyphenols and Effects · Adenosine and Purinergic Signaling
- Palabras clave
- Caffeine, Apoptosis, Cell cycle, Viability assay, Cancer cell, Cancer, Caspase, Cell growth, Pharmacology, Caspase 3, Cell, Cancer research, Flow cytometry, Oncogene, Chemistry, Biology, Programmed cell death, Immunology, Biochemistry, Endocrinology
- MeSH
- cell line, tumor, humans, stomach neoplasms, caffeine, antineoplastic agents, signal transduction, cell cycle, apoptosis, enzyme activation, caspase 9, caspase 3
3 autores
- Hanyang Liu🇨🇳Changzhou No.2 People's Hospital; Nanjing Medical University
- Yan Zhou🇨🇳Changzhou No.2 People's Hospital; Nanjing Medical University
- Liming Tang🇨🇳Changzhou No.2 People's Hospital; Nanjing Medical University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Caffeine is one of the most widely consumed substances found in beverages, and has demonstrated anticancer effects in several types of cancer. The present study aimed to examine the anticancer effects of caffeine on gastric cancer (GC) cells (MGC‑803 and SGC‑7901) in vitro, and to determine whether the apoptosis‑related caspase‑9/-3 pathway is associated with these effects. The sustained antiproliferative effects of caffeine on gastric cancer were also investigated. GC cell viability and proliferation were evaluated using cell counting and colony forming assays, following treatment with various concentrations of caffeine. Flow cytometry was performed to assess cell cycle dynamics and apoptosis. Western blot analysis was conducted to detect the activity of the caspase‑9/-3 pathway. The results indicated that caffeine treatment significantly suppressed GC cell growth and viability and induced apoptosis by activating the caspase‑9/-3 pathway. Furthermore, the anticancer effects of caffeine appeared to be sustained, as the caspase‑9/-3 pathway remained active following caffeine withdrawal. In conclusion, caffeine may function as a sustained anticancer agent by activating the caspase‑9/-3 pathway, which indicates that it may be useful as a therapeutic candidate in gastric cancer.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY-NC-ND).
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