Financiado en parte por Pfizer
Dietary linoleic acid interacts with FADS1 genetic variability to modulate HDL-cholesterol and obesity-related traits
Dumont J, Goumidi L, Grenier-Boley B, Cottel D, Marécaux N, Montaye M, Wagner A, Arveiler D, Simon C, Ferrières J, Ruidavets JB, Amouyel P, Dallongeville J, Meirhaeghe A
Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland) · 28 citas
Etiquetas de revisión
Financiado por la industriaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Metaanálisis (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
- Consumo medido con
- No se indica
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiado por la industria
- Empresa
- Pfizer
- Gobierno
- Agence Nationale de la Recherche
- Gobierno
- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
- Gobierno
- European Regional Development Fund
- Gobierno
- Conseil Régional du Nord-Pas de Calais
- Universidad u hospital
- INSERM
- Gobierno
- Institut National de Veille Sanitaire
- Subvenciones
- Agence Nationale de la Recherche (ANR-05-PNRA-0018); Agence Nationale de la Recherche (ANR-05-PNRA-018)
Según 7 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2017-07-20 · Clin Nutr · vol. 37 · número 5 · págs. 1683–1689
- Editorial
- Elsevier BV
- Citado
- 32 citas · más que el 82% de estudios similares · 1.6× el promedio de su campo
- Referencias
- 43 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Fatty Acid Research and Health · Nutrition, Genetics, and Disease · Genetic Associations and Epidemiology
- Palabras clave
- linoleic acid, alpha-linolenic acid, FADS1, FADS2, gene-nutrient interactions, HDL cholesterol, obesity, waist circumference, body mass index, polyunsaturated fatty acids, dietary fatty acid intake, plasma lipids, anthropometric traits
- MeSH
- humans, obesity, fatty acid desaturases, lipids, alpha-linolenic acid, linoleic acid, body mass index, diet, gene frequency, polymorphism, single nucleotide, adult, middle aged, france, cholesterol, hdl, waist circumference, delta-5 fatty acid desaturase
14 autores
- Julie Dumont🇫🇷 · autor de correspondenciaInserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Louisa Goumidi🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Benjamin Grenier‐Boley🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Dominique Cottel🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Nadine Marécaux🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Michèle Montaye🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Aline Wagner🇫🇷Université de Strasbourg
- Dominique Arveiler🇫🇷Université de Strasbourg
- C. Simon🇫🇷Lyon 1 Université; Inserm; Laboratoire de recherche en cardiovasculaire, métabolisme, diabétologie et nutrition
- Jean Ferrières🇫🇷Université Toulouse III - Paul Sabatier; Inserm; Laboratoire Epidémiologie et Analyses en Santé Publique : Risques, Maladies Chroniques et Handicaps
- Jean‐Bernard Ruidavets🇫🇷Université Toulouse III - Paul Sabatier; Inserm; Laboratoire Epidémiologie et Analyses en Santé Publique : Risques, Maladies Chroniques et Handicaps
- Philippe Amouyel🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Jean Dallongeville🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
- Aline Meirhaeghe🇫🇷Inserm; Université de Lille; Institut Pasteur de Lille; Centre Hospitalier Universitaire de Lille; Approches épidémiologiques et moléculaires intégratives visant à améliorer la compréhension des maladies chroniques liées au vieillissement
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Background & aims
Blood levels of polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are under control of endogenous synthesis via Δ5- and Δ6-desaturases, encoded by the FADS1 and FADS2 genes, respectively and of diet. Genome-wide associations studies (GWAS) reported associations between polymorphisms in FADS1-FADS2 and variations in plasma concentrations of PUFAs, HDL- and LDL-cholesterol and triglycerides. However, it is not established whether dietary PUFAs intake modulates these associations. We assessed whether dietary linoleic acid (LA) or α-linolenic acid (ALA) modulate the association between the FADS1 rs174547 polymorphism (a GWAS hit) and lipid and anthropometric phenotypes.
Methods
Dietary intakes of LA and ALA, FADS1 rs174547 genotypes, lipid and anthropometric variables were determined in three French population-based samples (n = 3069). These samples were stratified according to the median dietary LA (<9.5 and ≥9.5 g/d) and ALA (<0.80 and ≥0.80 g/d) intakes. The meta-analysis was performed using a random-effect.
Results
Our meta-analysis confirmed the association between rs174547 and plasma lipid levels and revealed an association with waist circumference and body mass index. These associations were not modified by dietary ALA intake (all p-interaction > 0.05). In contrast, the associations with HDL-cholesterol levels, waist circumference and BMI were modulated by the dietary intake of LA (p interaction -2 lower BMI (p = 0.01) in the low LA intake group, but not in the high LA intake group.
Conclusions
The present study suggests that dietary LA intake may modulate the association between the FADS gene variants and HDL-cholesterol concentration, waist circumference and BMI. These gene-nutrient interactions, if confirmed, suggest that subjects carrying the rs174547 minor allele might benefit from low dietary LA intakes.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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