Lanzamiento Enero 2027

Estudio2018Solo mecanismosAcceso abierto

Omega-3 docosahexaenoic acid induces pyroptosis cell death in triple-negative breast cancer cells

Pizato N, Luzete BC, Kiffer LFMV, Corrêa LH, de Oliveira Santos I, Assumpção JAF, Ito MK, Magalhães KG

Scientific reports · 174 citas

Etiquetas de revisión

Solo mecanismos

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Cómo se estudió

Diseño
Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
Estudiado en
Células o muestras de laboratorio
Resultado principal
Solo mecanismos

Quién lo pagó

Financiación
Financiación independiente

Según la declaración de financiación del texto completo.

Publicación

Publicado
2018-01-25 · Sci Rep · vol. 8 · número 1 · pág. 1952
Editorial
Nature Portfolio
Citado
232 citas · más que el 98% de estudios similares · 7.8× el promedio de su campo
Impacto
Entre el 10 % más citado de su campo
Referencias
73 trabajos
Acceso
Acceso abierto (revista) · CC-BY
Áreas de investigación
Inflammasome and immune disorders · Fatty Acid Research and Health · IL-33, ST2, and ILC Pathways
Palabras clave
Pyroptosis, Programmed cell death, Cancer cell, Breast cancer, Docosahexaenoic acid, Cancer research, Inflammation, Apoptosis, Inflammasome, Cancer, Chemistry, Cell biology, Medicine, Biology, Immunology, Fatty acid, Internal medicine, Biochemistry, Polyunsaturated fatty acid
MeSH
cell line, tumor, cell membrane, lysosomes, animals, humans, mice, reactive oxygen species, caspase 1, docosahexaenoic acids, intracellular signaling peptides and proteins, phosphate-binding proteins, hmgb1 protein, neoplasm proteins, signal transduction, cell survival, enzyme activation, interleukin-1beta, inflammasomes, triple negative breast neoplasms, biomarkers, tumor, pyroptosis, gasdermins

8 autores

  • Nathalia Pizato🇧🇷Universidade de Brasília
  • Beatriz Christina Luzete🇧🇷Universidade de Brasília
  • Larissa Fernanda Melo Vasconcelos Kiffer🇧🇷Universidade de Brasília
  • Luís Henrique Corrêa🇧🇷Universidade de Brasília
  • Igor de Oliveira Santos🇧🇷Universidade de Brasília
  • José Antônio Fagundes Assumpção🇧🇷Universidade de Brasília
  • Marina Ito🇧🇷Universidade de Brasília
  • Kelly Grace Magalhães🇧🇷 · autor de correspondenciaUniversidade de Brasília

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

The implication of inflammation in pathophysiology of several type of cancers has been under intense investigation. Omega-3 fatty acids can modulate inflammation and present anticancer effects, promoting cancer cell death. Pyroptosis is an inflammation related cell death and so far, the function of docosahexaenoic acid (DHA) in pyroptosis cell death has not been described. This study investigated the role of DHA in triggering pyroptosis activation in breast cancer cells. MDA-MB-231 breast cancer cells were supplemented with DHA and inflammation cell death was analyzed. DHA-treated breast cancer cells triggered increased caspase-1and gasdermin D activation, enhanced IL-1β secretion, translocated HMGB1 towards the cytoplasm, and membrane pore formation when compared to untreated cells, suggesting DHA induces pyroptosis programmed cell death in breast cancer cells. Moreover, caspase-1 inhibitor (YVAD) could protect breast cancer cells from DHA-induced pyroptotic cell death. In addition, membrane pore formation showed to be a lysosomal damage and ROS formation-depended event in breast cancer cells. DHA triggered pyroptosis cell death in MDA-MB-231by activating several pyroptosis markers in these cells. This is the first study that shows the effect of DHA triggering pyroptosis programmed cell death in breast cancer cells and it could improve the understanding of the omega-3 supplementation during breast cancer treatment.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).

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