Vitamin D-Binding Protein Polymorphisms, 25-Hydroxyvitamin D, Sunshine and Multiple Sclerosis
Langer-Gould A, Lucas RM, Xiang AH, Wu J, Chen LH, Gonzales E, Haraszti S, Smith JB, Quach H, Barcellos LF
Nutrients · 24 citas
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio de casos y controles (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Eventos clínicos como enfermedad o muerte
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke
- Gobierno
- NINDS NIH HHS
- Gobierno
- National Institues of Health
- Subvenciones
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (R01NS075308)
Según 3 financiadores declarados y la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2018-02-07 · Nutrients · vol. 10 · número 2 · pág. 184
- Editorial
- Multidisciplinary Digital Publishing Institute
- Citado
- 36 citas · más que el 94% de estudios similares · 3.8× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 32 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Vitamin D Research Studies · Multiple Sclerosis Research Studies · Psoriasis: Treatment and Pathogenesis
- Palabras clave
- Vitamin D and neurology, Vitamin D-binding protein, Multiple sclerosis, Allele, Medicine, Genotype, vitamin D deficiency, Haplotype, Internal medicine, Lower risk, Sun exposure, Calcitriol receptor, Endocrinology, Demography, Immunology, Genetics, Gene, Biology, Confidence interval
- MeSH
- humans, multiple sclerosis, vitamin d, vitamin d-binding protein, risk factors, sunlight, genotype, polymorphism, genetic, adult, middle aged, female, male, hispanic or latino, white people, black or african american
10 autores
- Annette Magdalene Langer-Gould🇺🇸 · autor de correspondenciaLos Angeles Medical Center
- Robyn Marjorie Lucas🇦🇺Australian National University
- Anny H. Xiang🇺🇸Kaiser Permanente
- Jun Wu🇺🇸Kaiser Permanente
- Lie Chen🇺🇸Kaiser Permanente
- Edlin G. Gonzales🇺🇸Kaiser Permanente
- Samantha Haraszti🇺🇸Philadelphia College of Osteopathic Medicine; Kaiser Permanente
- Jessica T. Smith🇺🇸Kaiser Permanente
- Hong Quach🇺🇸University of California, Berkeley
- Lisa F. Barcellos🇺🇸University of California, Berkeley
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Blacks have different dominant polymorphisms in the vitamin D-binding protein (DBP) gene that result in higher bioavailable vitamin D than whites. This study tested whether the lack of association between 25-hydroxyvitamin D (25OHD) and multiple sclerosis (MS) risk in blacks and Hispanics is due to differences in these common polymorphisms (rs7041, rs4588). We recruited incident MS cases and controls (blacks 116 cases/131 controls; Hispanics 183/197; whites 247/267) from Kaiser Permanente Southern California. AA is the dominant rs7041 genotype in blacks (70.0%) whereas C is the dominant allele in whites (79.0% AC/CC) and Hispanics (77.1%). Higher 25OHD levels were associated with a lower risk of MS in whites who carried at least one copy of the C allele but not AA carriers. No association was found in Hispanics or blacks regardless of genotype. Higher ultraviolet radiation exposure was associated with a lower risk of MS in blacks (OR = 0.06), Hispanics and whites who carried at least one copy of the C allele but not in others. Racial/ethnic variations in bioavailable vitamin D do not explain the lack of association between 25OHD and MS in blacks and Hispanics. These findings further challenge the biological plausibility of vitamin D deficiency as causal for MS.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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