Comprehensive analysis of the mouse cytochrome P450 family responsible for omega-3 epoxidation of eicosapentaenoic acid
Isobe Y, Itagaki M, Ito Y, Naoe S, Kojima K, Ikeguchi M, Arita M
Scientific reports · 34 citas
Etiquetas de revisión
Solo mecanismosDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Animales
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- Japan Society for the Promotion of Science
- Universidad u hospital
- RIKEN
- Subvenciones
- Japan Society for the Promotion of Science (15H04648); Japan Society for the Promotion of Science (KAKENHI JP15H05897); Japan Society for the Promotion of Science (15H05898); Japan Society for the Promotion of Science (JP15H05897); Japan Society for the Promotion of Science (15H05897)
Según 2 financiadores declarados y la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2018-05-15 · Sci Rep · vol. 8 · número 1 · pág. 7954
- Editorial
- Nature Portfolio
- Citado
- 38 citas · más que el 83% de estudios similares · 1.9× el promedio de su campo
- Referencias
- 52 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Eicosanoids and Hypertension Pharmacology · Fatty Acid Research and Health · Alcohol Consumption and Health Effects
- Palabras clave
- Eicosapentaenoic acid, Cytochrome P450, CYP1A2, Gene isoform, Biochemistry, Enzyme, Chemistry, Cytochrome, Biology, Fatty acid, Gene, Polyunsaturated fatty acid
- MeSH
- animals, humans, mice, cytochrome p-450 enzyme system, fatty acids, omega-3, protein conformation, oxidation-reduction, stereoisomerism
7 autores
- Yosuke Isobe🇯🇵 · autor de correspondenciaRIKEN Center for Integrative Medical Sciences; Yokohama City University
- Mai Itagaki🇯🇵RIKEN Center for Integrative Medical Sciences; Yokohama City University
- Yuko Ito🇯🇵National Institute of Advanced Industrial Science and Technology; Yokohama City University
- Satoko Naoe🇯🇵RIKEN Center for Integrative Medical Sciences
- Kotoe Kojima🇯🇵RIKEN Center for Integrative Medical Sciences; Yokohama City University
- Mitsunori Ikeguchi🇯🇵Yokohama City University
- Makoto Arita🇯🇵 · autor de correspondenciaKeio University; RIKEN Center for Integrative Medical Sciences; Yokohama City University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Metabolites generated via oxygenation of the omega-3 double bond (omega-3 oxygenation) in eicosapentaenoic acid (EPA) have recently been identified as novel anti-inflammatory lipid mediators. Therefore, oxygenase(s) responsible for this metabolic pathway are of particular interest. We performed genome-wide screening of mouse cytochrome P450 (CYP) isoforms to explore enzymes involved in omega-3 oxygenation of EPA. As a result, 5 CYP isoforms (mouse Cyp1a2, 2c50, 4a12a, 4a12b, and 4f18) were selected and identified to confer omega-3 epoxidation of EPA to yield 17,18-epoxyeicosatetraenoic acid (17,18-EpETE). Stereoselective production of 17,18-EpETE by each CYP isoform was confirmed, and molecular modeling indicated that chiral differences stem from different EPA binding conformations in the catalytic domains of respective CYP enzymes.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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