Caffeine-inducible gene switches controlling experimental diabetes
Bojar D, Scheller L, Hamri GC, Xie M, Fussenegger M
Nature communications · 75 citas
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio en animales (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Animales
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- European Research Council
- Subvenciones
- European Research Council (ProNet, 321381)
Según 1 financiador declarado y la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2018-06-07 · Nat Commun · vol. 9 · número 1 · pág. 2318
- Editorial
- Nature Portfolio
- Citado
- 86 citas · más que el 98% de estudios similares · 7.4× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 59 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Pancreatic function and diabetes · Coffee research and impacts · CRISPR and Genetic Engineering
- Palabras clave
- Caffeine, Diabetes mellitus, Computational biology, Chemistry, Biology, Medicine, Endocrinology
- MeSH
- cell line, animals, mice, inbred c57bl, mice, transgenic, humans, mice, diabetes mellitus, experimental, caffeine, immunoglobulin g, transcription factors, glucose tolerance test, body mass index, risk factors, life style, cell survival, gene expression regulation, genes, switch, transgenes, coffee, female, receptors, leptin, hek293 cells, synthetic biology, precision medicine
5 autores
- Daniel Bojar🇨🇭ETH Zurich
- Leo Scheller🇨🇭ETH Zurich
- Ghislaine Charpin‐El Hamri🇫🇷Instituts Universitaires de Technologie
- Mingqi Xie🇨🇭ETH Zurich
- Martin Fussenegger🇨🇭 · autor de correspondenciaUniversity of Basel; ETH Zurich
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Programming cellular behavior using trigger-inducible gene switches is integral to synthetic biology. Although significant progress has been achieved in trigger-induced transgene expression, side-effect-free remote control of transgenes continues to challenge cell-based therapies. Here, utilizing a caffeine-binding single-domain antibody we establish a caffeine-inducible protein dimerization system, enabling synthetic transcription factors and cell-surface receptors that enable transgene expression in response to physiologically relevant concentrations of caffeine generated by routine intake of beverages such as tea and coffee. Coffee containing different caffeine concentrations dose-dependently and reversibly controlled transgene expression by designer cells with this caffeine-stimulated advanced regulators (C-STAR) system. Type-2 diabetic mice implanted with microencapsulated, C-STAR-equipped cells for caffeine-sensitive expression of glucagon-like peptide 1 showed substantially improved glucose homeostasis after coffee consumption compared to untreated mice. Biopharmaceutical production control by caffeine, which is non-toxic, inexpensive and only present in specific beverages, is expected to improve patient compliance by integrating therapy with lifestyle.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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