Lanzamiento Enero 2027

Estudio2019Solo mecanismosAcceso abierto

Fish Oil Derived Omega 3 Fatty Acids Suppress Adipose NLRP3 Inflammasome Signaling in Human Obesity

Lee KR, Midgette Y, Shah R

Journal of the Endocrine Society · 43 citas

Etiquetas de revisión

Solo mecanismos

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Cómo se estudió

Diseño
Ensayo controlado aleatorizado (clasificado por nuestro filtro de IA)
Estudiado en
Personas, más trabajo en animales o laboratorio
Resultado principal
Solo mecanismos

Quién lo pagó

Financiación
Financiación independiente
Gobierno
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
Gobierno
National Center for Advancing Translational Sciences
Gobierno
NIDDK NIH HHS
Gobierno
NCATS NIH HHS
Subvenciones
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (P30 DK-019525); National Center for Advancing Translational Sciences (UL1-TR-001878); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (K23 DK095913); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (DK095913)

Según 4 financiadores declarados.

Publicación

Publicado
2018-12-24 · J Endocr Soc · vol. 3 · número 3 · págs. 504–515
Editorial
Endocrine Society
Citado
56 citas · más que el 94% de estudios similares · 3.7× el promedio de su campo
Impacto
Entre el 10 % más citado de su campo
Referencias
60 trabajos
Acceso
Acceso abierto (revista) · CC-BY-NC-ND
Áreas de investigación
Fatty Acid Research and Health · Adipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases · Adipose Tissue and Metabolism
Palabras clave
Fish oil, Inflammasome, Adipose tissue, Obesity, Fish <Actinopterygii>, Omega, Chemistry, Endocrinology, Internal medicine, Biochemistry, Medicine, Biology, Fishery, Receptor, Physics

3 autores

  • Kailey Roberts Lee🇺🇸Children's Hospital of Philadelphia
  • Yasmeen A. Midgette🇺🇸Children's Hospital of Philadelphia
  • Rachana D. Shah🇺🇸 · autor de correspondenciaChildren's Hospital of Philadelphia

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Context

The NRLP3 inflammasome is a multiprotein danger-sensing complex that serves as a critical link between obesity-related adipose inflammation and insulin resistance and has been shown in animal models to be inhibited by fish oil-derived long chain omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA).

Objective

We conducted a clinical trial and in vitro experiments to test our hypothesis that n-3 PUFA suppress NLRP3 inflammasome in human obesity through downregulation of inflammasome gene expression in adipocytes and macrophages.

Design

Placebo-controlled clinical trial and in vitro coculture experiments with primary human adipocytes (from biopsy specimens) and human THP-1 monocyte-derived macrophages treated with eicosapentaenoic acid (EPA) and/or docosahexaenoic acid (DHA) vs vehicle control.

Setting

General community, research laboratory.

Patients and other participants

Obese (body mass index ≥ 30 kg/m2), nondiabetic males and females age 18 to 50. N = 25.

Interventions

Clinical trial: Eight-week treatment with 4 g Lovaza (EPA and DHA) or placebo. Cells culture: EPA and/or DHA at 100 µg/mL or vehicle control in culture medium.

Main outcome measures

Adipose tissue or adipocyte/macrophage mRNA expression of IL-1β and IL-18 and circulating IL-18 levels.

Results

Treatment of obese human subjects with fish oil supplements reduced expression of adipose inflammatory genes including inflammasome-associated IL-18 and IL-1β and circulating IL-18 levels. Both EPA and DHA reduced inflammasome gene expression in obese human adipose and human adipocyte and macrophages.

Conclusions

N-3 PUFA reduce NLRP3 inflammasome in human adipose through downregulation of gene expression in adipocytes and monocytes/macrophages and has potential as nutritional therapeutic agent in prevention of obesity-related inflammation.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY-NC-ND).

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