Financiado en parte por Ferring Pharmaceuticals
Linoleic acid esters of hydroxy linoleic acids are anti-inflammatory lipids found in plants and mammals
Kolar MJ, Konduri S, Chang T, Wang H, McNerlin C, Ohlsson L, Härröd M, Siegel D, Saghatelian A
The Journal of biological chemistry · 97 citas
Etiquetas de revisión
Financiado por la industriaSolo mecanismosDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Personas, más trabajo en animales o laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiado por la industria
- Gobierno
- National Institutes of Health
- Gobierno
- National Cancer Institute
- Gobierno
- National Institute of General Medical Sciences
- Gobierno
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
- Gobierno
- NIH HHS
- Gobierno
- NIGMS NIH HHS
- Empresa
- Ferring Pharmaceuticals
- Gobierno
- HHS | NIH | National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK))
- Gobierno
- NIDDK NIH HHS
- Gobierno
- HHS | NIH | National Cancer Institute (NCI))
- Gobierno
- NCI NIH HHS
- Subvenciones
- National Cancer Institute (CA014195); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (RC2 DK114785); National Institutes of Health (1s10od021815-01); National Institute of General Medical Sciences (T32-GM007198); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (DK106210); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (F30 DK112604); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (CA014195); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (R01DK106210); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (F31 DK112604); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (R56 DK110150); National Cancer Institute (P30 CA-014195); National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (R56 DK110150-01A1); National Institutes of Health (CA014195); National Institutes of Health (R01 DK106210)
Según 11 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 2019-05-31 · J Biol Chem · vol. 294 · número 27 · págs. 10698–10707
- Editorial
- Elsevier BV
- Citado
- 150 citas · más que el 98% de estudios similares · 7.3× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 43 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Fatty Acid Research and Health · Cholesterol and Lipid Metabolism · Eicosanoids and Hypertension Pharmacology
- Palabras clave
- Linoleic acid, Lipopolysaccharide, Biochemistry, Adipose tissue, Chemistry, Secretion, Fatty acid, Biological activity, Biology, In vitro, Immunology
- MeSH
- adipose tissue, macrophages, animals, humans, mice, esters, lipopolysaccharides, linoleic acids, plant oils, anti-inflammatory agents, cytokines, chromatography, high pressure liquid, cell proliferation, stereoisomerism, mass spectrometry, avena, raw 264.7 cells
9 autores
- Matthew J. Kolar🇺🇸Salk Institute for Biological Studies
- Srihari Konduri🇺🇸University of California San Diego
- Tina Chang🇺🇸Salk Institute for Biological Studies
- Huijing Wang🇺🇸University of California San Diego
- Clare McNerlin🇺🇸University of California San Diego
- Lena Ohlsson🇸🇪Lund University
- Magnus Härröd
- Dionicio R. Siegel🇺🇸 · autor de correspondenciaUniversity of California San Diego; University of Montana
- Alan Saghatelian🇺🇸🇨🇭 · autor de correspondenciaSalk Institute for Biological Studies; Clayton Foundation
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Fatty acid esters of hydroxy fatty acids (FAHFAs) are a recently discovered class of biologically active lipids. Here we identify the linoleic acid ester of 13-hydroxy linoleic acid (13-LAHLA) as an anti-inflammatory lipid. An oat oil fraction and FAHFA-enriched extract from this fraction showed anti-inflammatory activity in a lipopolysaccharide-induced cytokine secretion assay. Structural studies identified three LAHLA isomers (15-, 13-, and 9-LAHLA) as being the most abundant FAHFAs in the oat oil fraction. Of these LAHLAs, 13-LAHLA is the most abundant LAHLA isomer in human serum after ingestion of liposomes made of fractionated oat oil, and it is also the most abundant endogenous LAHLA in mouse and human adipose tissue. As a result, we chemically synthesized 13-LAHLA for biological assays. 13-LAHLA suppresses lipopolysaccharide-stimulated secretion of cytokines and expression of pro-inflammatory genes. These studies identify LAHLAs as an evolutionarily conserved lipid with anti-inflammatory activity in mammalian cells.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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