Steroidal constituents isolated from the seeds of Withania somnifera
Iguchi T, Kuroda M, Ishihara M, Sakagami H, Mimaki Y
Natural product research · 6 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaSolo mecanismosDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2019-09-20 · Nat Prod Res · vol. 35 · número 13 · págs. 2205–2210
- Editorial
- Taylor & Francis
- Citado
- 7 citas · más que el 72% de estudios similares · 0.6× el promedio de su campo
- Referencias
- 10 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (copia en repositorio) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Phytochemicals and Medicinal Plants · Medicinal Plants and Neuroprotection · Pharmacological Effects of Medicinal Plants
- Palabras clave
- Withania somnifera, Glycoside, Cytotoxic T cell, Cytotoxicity, Chemistry, Traditional medicine, In vitro, Hydrolysis, Carcinoma Cell, Biochemistry, Stereochemistry, Medicine, Pathology
- MeSH
- cell line, tumor, humans, withania, seeds, steroids, antineoplastic agents, magnetic resonance spectroscopy, cell death
5 autores
- Tomoki Iguchi🇯🇵 · autor de correspondenciaTokyo University of Pharmacy and Life Sciences
- Minpei Kuroda🇯🇵Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences
- Mai Ishihara🇯🇵Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences
- Hiroshi Sakagami🇯🇵Meikai University
- Yoshihiro Mimaki🇯🇵Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
A new withanolide glycoside (1), two new ergostanol glycosides (2 and 3), and a new furostanol glycoside (4), along with nine known steroidal derivatives (5-12) were isolated from the seeds of Withania somnifera. The structures of the new compounds were determined using spectroscopic analysis and hydrolysis. The cytotoxic activities of the isolated compounds were evaluated against Ca9-22 human gingival carcinoma cells, HSC-2 human mouth carcinoma cells, and HL-60 human promyelocytic leukemia cells. Only 12 exhibited cytotoxic activity against these cell lines with IC50 values of 0.38, 0.54, and 1.5 μM, respectively.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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