Lanzamiento Enero 2027

Ensayo controlado aleatorizado2021Financiado por la industriaAcceso abierto

Financiado en parte por Novo Nordisk Fonden

Effects of Delayed-Release Olive Oil and Hydrolyzed Pine Nut Oil on Glucose Tolerance, Incretin Secretion and Appetite in Humans

Sørensen KV, Kaspersen MH, Ekberg JH, Bauer-Brandl A, Ulven T, Højlund K

Nutrients · 6 citas

Etiquetas de revisión

Financiado por la industria

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Cómo se estudió

Diseño
Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
Estudiado en
Personas
Resultado principal
Marcadores de salud y funcionamiento
Consumo medido con
No se indica

Quién lo pagó

Financiación
Financiado por la industria
Gobierno
Strategiske Forskningsråd
Gobierno
Innovationsfonden
Universidad u hospital
Odense Universitetshospital
Universidad u hospital
Syddansk Universitet
Empresa
Novo Nordisk Fonden
Universidad u hospital
NNF Center for Basic Metabolic Research
Universidad u hospital
Steno Diabetes Center Odense (SDCO)
Subvenciones
Innovationsfonden (0603-00452B); Syddansk Universitet (11-116196); Novo Nordisk Fonden (NNF17SA0030962‐1); Strategiske Forskningsråd (11‐116196); Syddansk Universitet (SDU2020)

Según 7 financiadores declarados y la declaración de financiación del texto completo.

Publicación

Publicado
2021-09-27 · Nutrients · vol. 13 · número 10 · pág. 3407
Editorial
Multidisciplinary Digital Publishing Institute
Citado
8 citas · más que el 73% de estudios similares · 0.9× el promedio de su campo
Referencias
31 trabajos
Acceso
Acceso abierto (revista) · CC-BY
Áreas de investigación
Fatty Acid Research and Health · Diabetes Treatment and Management · Regulation of Appetite and Obesity
Palabras clave
olive oil, pinolenic acid, GLP-1 secretion, glucose tolerance, insulin secretion, appetite, glucose-dependent insulinotropic polypeptide, ghrelin, GPR119 agonists, free fatty acid receptor 1, free fatty acids, overweight and obesity
MeSH
humans, pinus, nuts, obesity, insulin, blood glucose, dietary fats, unsaturated, plant oils, delayed-action preparations, glucose tolerance test, cross-over studies, appetite, postprandial period, dietary supplements, middle aged, female, male, overweight, glucagon-like peptide 1, incretins, olive oil

6 autores

  • Karina Vejrum Sørensen🇩🇰University of Southern Denmark; Odense University Hospital
  • Mads Holmgaard Kaspersen🇩🇰University of Southern Denmark
  • Jeppe H. Ekberg🇩🇰University of Copenhagen
  • Annette Bauer‐Brandl🇩🇰University of Southern Denmark
  • Trond Ulven🇩🇰University of Copenhagen; University of Southern Denmark
  • Kurt Højlund🇩🇰 · autor de correspondenciaUniversity of Southern Denmark; Odense University Hospital

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Background

To investigate the potential synergistic effects of olive oil releasing 2-oleoylglycerol and hydrolyzed pine nut oil containing 20% pinolenic acid on GLP-1 secretion, glucose tolerance, insulin secretion and appetite in healthy individuals, when delivered to the small intestine as potential agonists of GPR119, FFA1 and FFA4.

Methods

Nine overweight/obese individuals completed three 6-h oral glucose tolerance tests (OGTTs) in a crossover design. At -30 min, participants consumed either: no oil, 6 g of hydrolyzed pine nut oil (PNO-FFA), or a combination of 3 g hydrolyzed pine nut oil and 3 g olive oil (PNO-OO) in delayed-release capsules. Repeated measures of glucose, insulin, C-peptide, GLP-1, GIP, ghrelin, subjective appetite and gastrointestinal tolerability were done.

Results

PNO-FFA augmented GLP-1 secretion from 0-360 min compared to no oil and PNO-OO (p p p < 0.05).

Conclusions

In support of previous findings, 6 g of delayed-release hydrolyzed pine nut oil enhanced postprandial GLP-1 secretion and reduced appetite. However, no synergistic effect of combining hydrolyzed pine nut oil and olive oil on GLP-1 secretion was observed. These results need further evaluation in long-term studies including effects on bodyweight and insulin sensitivity.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).

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