Cholecalciferol induces apoptosis via autocrine metabolism in epidermoid cervical cancer cells
Bhoora S, Pillay TS, Punchoo R
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire · 8 citas
Etiquetas de revisión
Financiación no declaradaSolo mecanismosDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio in vitro o de mecanismos (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Células o muestras de laboratorio
- Resultado principal
- Solo mecanismos
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación no declarada
Publicación
- Publicado
- 2022-06-20 · Biochem Cell Biol · vol. 100 · número 5 · págs. 387–402
- Editorial
- NRC Research Press
- Citado
- 9 citas · más que el 78% de estudios similares · 1.2× el promedio de su campo
- Referencias
- 70 trabajos
- Acceso
- De pago
- Áreas de investigación
- Vitamin D Research Studies · Neuroendocrine Tumor Research Advances · Neuroblastoma Research and Treatments
- Palabras clave
- Cholecalciferol, CYP24A1, Calcitriol receptor, Calcitriol, Apoptosis, Vitamin D and neurology, Autocrine signalling, Biology, Endocrinology, Internal medicine, Viability assay, Bcl-xL, Calcifediol, Molecular biology, Programmed cell death, Biochemistry, Receptor, Medicine
- MeSH
- humans, gentian violet, trypan blue, cholecalciferol, calcifediol, calcitriol, 25-hydroxyvitamin d3 1-alpha-hydroxylase, caspases, phosphatidylserines, vitamin d, receptors, calcitriol, apoptosis, uterine cervical neoplasms, female, vitamin d3 24-hydroxylase, biomarkers
3 autores
- Sachin Bhoora🇿🇦University of Pretoria
- T.S. Pillay🇿🇦National Health Laboratory Service; University of Cape Town; University of Pretoria
- Rivak Punchoo🇿🇦National Health Laboratory Service; University of Pretoria
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
The anti-cancer effects of vitamin D are of fundamental interest. Cholecalciferol is sequentially hydroxylated endogenously to calcidiol and calcitriol. Here, SiHa epidermoid cervical cancer cells were treated with cholecalciferol (10-2600 nmol/L). Cell count and viability were assayed using Crystal Violet and Trypan Blue, respectively. Apoptosis was assessed using flow cytometry for early and late biomarkers along with brightfield microscopy and transmission electron microscopy. Autocrine vitamin D metabolism was analysed by reverse transcription-quantitative PCR and immunoblotting for activating enzymes: 25-hydroxylases (CYP2R1 and CYP27A1) and 1α-hydroxylase (CYP27B1), the catabolic 24-hydroxylase (CYP24A1), and the vitamin D receptor (VDR). Data were analysed using one-way ANOVA and Bonferroni post-hoc test, and p p = 0.011) and viability (p p = 0.0145), and phosphatidylserine externalisation (p = 0.0439), terminal caspase activity (p = 0.0025), and nuclear damage (p = 0.004) increased. Microscopy showed classical features of apoptosis. Gene and protein expression were concordant. Immunoblots revealed increased CYP2R1 (p = 0.021), VDR (p = 0.04), and CYP24A1 (p = 0.0274) and decreased CYP27B1 (p = 0.031). The authors conclude that autocrine activation of cholecalciferol to calcidiol may mediate VDR signalling of growth inhibition and apoptosis in SiHa cells.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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