Neuroprotective and Anti-Inflammatory Effects of Linoleic Acid in Models of Parkinson's Disease: The Implication of Lipid Droplets and Lipophagy

Alarcon-Gil J, Sierra-Magro A, Morales-Garcia JA, Sanz-SanCristobal M, Alonso-Gil S, Cortes-Canteli M, Niso-Santano M, Martínez-Chacón G, Fuentes JM, Santos A, Perez-Castillo A

Cells · 73 citas

Etiquetas de revisión

Financiado por la industriaSolo mecanismos

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Cómo se estudió

Diseño: Estudio en animales (clasificado por nuestro filtro de IA)
Estudiado en: Personas, más trabajo en animales o laboratorio
Resultado principal: Solo mecanismos

Quién lo pagó

Financiación: Financiado por la industria
Gobierno: Comunidad de Madrid
Gobierno: European Commission
Gobierno: European Regional Development Fund
Gobierno: Erasmus+ funding programme
Universidad u hospital: Health Institute “Carlos III”-CIBERNED
Gobierno: Fondo Europeo de Desarrollo Regional
Gobierno: MINECO
Empresa: UCM-Santander
Subvenciones: European Regional Development Fund (PR44/21-29931); European Regional Development Fund (SAF2014-52940-R); Comunidad de Madrid (SAF2017-85199-P); Comunidad de Madrid (CB06/05/0041); European Regional Development Fund (SAF2017-85199-P); European Regional Development Fund (CB06/05/0041); Comunidad de Madrid (2015/03); European Regional Development Fund (SAF 2016-78666-R); Comunidad de Madrid (SAF 2016-78666-R); Comunidad de Madrid (PR44/21-29931); European Regional Development Fund (2015/03); European Regional Development Fund (PEJ-2019-AI/SAL-12877); Comunidad de Madrid (PEJ-2019-AI/SAL-12877); Comunidad de Madrid (SAF2014-52940-R)

Según 8 financiadores declarados y la declaración de financiación del texto completo.

Publicación

Publicado: 2022-07-26 · Cells · vol. 11 · número 15 · pág. 2297
Editorial: Multidisciplinary Digital Publishing Institute
Citado: 90 citas · más que el 99% de estudios similares · 8.3× el promedio de su campo
Impacto: Entre el 10 % más citado de su campo
Referencias: 38 trabajos
Acceso: Acceso abierto (revista) · CC-BY
Áreas de investigación: Lipid metabolism and biosynthesis · Autophagy in Disease and Therapy · Endoplasmic Reticulum Stress and Disease
Palabras clave: Neuroprotection, Autophagy, Lipid metabolism, Parkinson's disease, Oxidative stress, Lipid droplet, Neurodegeneration, Dopaminergic, Pharmacology, Chemistry, Biology, Cell biology, Neuroscience, Medicine, Biochemistry, Dopamine, Disease, Apoptosis, Internal medicine
MeSH: cell line, tumor, animals, humans, mice, neuroblastoma, parkinson disease, neurodegenerative diseases, oxidopamine, linoleic acid, autophagy, lipid droplets

DOI ↗PubMed Central ↗OpenAlex ↗

11 autores

Jesús Alarcón-Gil🇪🇸Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale; Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria; Universidad Autónoma de Madrid
Ana Sierra‐Magro🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad Autónoma de Madrid
Jose Angel Morales-Garcia🇪🇸Universidad Complutense de Madrid; Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad Autónoma de Madrid
Marina Sanz-SanCristóbal🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad Autónoma de Madrid
Sandra Alonso‐Gil🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad Autónoma de Madrid
Marta Cortés‐Canteli🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Spanish National Centre for Cardiovascular Research; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Centro de Investigación Biomédica en Red; Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Mireia Niso‐Santano🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad de Extremadura
Guadalupe Martínez-Chacón🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad de Extremadura
José M. Fuentes🇪🇸Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad de Extremadura
Ángel Santos🇪🇸Universidad Complutense de Madrid; Instituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Centro de Investigación Biomédica en Red
Ana M. Perez-Castillo🇪🇸 · autor de correspondenciaInstituto de Salud Carlos III; Biomedical Research Networking Center on Neurodegenerative Diseases; Instituto de Investigaciones Biomédicas Sols-Morreale; Centro de Investigación Biomédica en Red; Universidad Autónoma de Madrid

Resumen

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Parkinson's disease (PD) is the second most prevalent neurodegenerative disease after Alzheimer's disease. The principal pathological feature of PD is the progressive loss of dopaminergic neurons in the ventral midbrain. This pathology involves several cellular alterations: oxidative stress, mitochondrial dysfunction, loss of proteostasis, and autophagy impairment. Moreover, in recent years, lipid metabolism alterations have become relevant in PD pathogeny. The modification of lipid metabolism has become a possible way to treat the disease. Because of this, we analyzed the effect and possible mechanism of action of linoleic acid (LA) on an SH-SY5Y PD cell line model and a PD mouse model, both induced by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) treatment. The results show that LA acts as a potent neuroprotective and anti-inflammatory agent in these PD models. We also observed that LA stimulates the biogenesis of lipid droplets and improves the autophagy/lipophagy flux, which resulted in an antioxidant effect in the in vitro PD model. In summary, we confirmed the neuroprotective effect of LA in vitro and in vivo against PD. We also obtained some clues about the novel neuroprotective mechanism of LA against PD through the regulation of lipid droplet dynamics.

Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).

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