Ashwagandha Ethanol Extract Attenuates Sarcopenia-Related Muscle Atrophy in Aged Mice
Ko JS, Chang BY, Choi YJ, Choi JS, Kwon HY, Lee JY, Kim SY, Choung SY
Nutrients · 10 citas
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Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio en animales (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Animales
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- Ministry of SMEs and Startups
- Gobierno
- The Technology development Program
- Autores
- Al menos un autor declara un vínculo económico con la industria
- Subvenciones
- Ministry of SMEs and Startups (S3197415)
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Publicación
- Publicado
- 2024-01-03 · Nutrients · vol. 16 · número 1 · pág. 157
- Editorial
- Multidisciplinary Digital Publishing Institute
- Citado
- 17 citas · más que el 90% de estudios similares · 2.6× el promedio de su campo
- Referencias
- 60 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Muscle Physiology and Disorders · Nutrition and Health in Aging · Body Composition Measurement Techniques
- Palabras clave
- Sarcopenia, Atrophy, Muscle atrophy, Inflammation, Skeletal muscle, Medicine, Mitochondrial biogenesis, Endocrinology, Internal medicine, Biology, Mitochondrion, Biochemistry
- MeSH
- animals, humans, mice, withania, muscular atrophy, inflammation, body weight, ethanol, plant extracts, middle aged, infant, sarcopenia
8 autores
- Jin-Sung Ko🇰🇷Dankook University
- BoYoon Chang🇰🇷Wonkwang University
- Youngju Choi🇰🇷Dankook University
- Ji‐Soo Choi
- Hee‐Yeon Kwon
- Jae‐Yeon Lee
- Sung-Yeon Kim🇰🇷Wonkwang University
- Se‐Young Choung🇰🇷 · autor de correspondenciaDankook University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
The investigation focused on the impact of Withania somnifera (ashwagandha) extract (WSE) on age-related mechanisms affecting skeletal muscle sarcopenia-related muscle atrophy in aged mice. Beyond evaluating muscular aspects, the study explored chronic low-grade inflammation, muscle regeneration, and mitochondrial biogenesis. WSE administration, in comparison to the control group, demonstrated no significant differences in body weight, diet, or water intake, affirming its safety profile. Notably, WSE exhibited a propensity to reduce epidermal and abdominal fat while significantly increasing muscle mass at a dosage of 200 mg/kg. The muscle-to-fat ratio, adjusted for body weight, increased across all treatment groups. WSE administration led to a reduction in the pro-inflammatory cytokines TNF-α and IL-1β, mitigating inflammation-associated muscle atrophy. In a 12-month-old mouse model equivalent to a 50-year-old human, WSE effectively preserved muscle strength, stabilized grip strength, and increased muscle tissue weight. Positive effects were observed in running performance and endurance. Mechanistically, WSE balanced muscle protein synthesis/degradation, promoted fiber differentiation, and enhanced mitochondrial biogenesis through the IGF-1/Akt/mTOR pathway. This study provides compelling evidence for the anti-sarcopenic effects of WSE, positioning it as a promising candidate for preventing sarcopenia pending further clinical validation.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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