Genetically predicted circulating linoleic acid levels and risk of osteoarthritis: a two-sample mendelian randomization study
Yang W, Xiao W, Liu H
BMC musculoskeletal disorders · 1 cita
Etiquetas de revisión
Sin ajuste declarado por estilo de vidaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Estudio de casos y controles (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Eventos clínicos como enfermedad o muerte
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
Según la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2024-11-13 · BMC Musculoskelet Disord · vol. 25 · número 1 · pág. 903
- Editorial
- BioMed Central
- Citado
- 1 cita · más que el 61% de estudios similares · 0.3× el promedio de su campo
- Referencias
- 56 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Osteoarthritis Treatment and Mechanisms · Genetic Associations and Epidemiology · Fatty Acid Research and Health
- Palabras clave
- linoleic acid, osteoarthritis, circulating fatty acids, causal inference, genetic variants, instrumental variables, omega-6 fatty acids
- MeSH
- humans, osteoarthritis, genetic predisposition to disease, linoleic acid, risk factors, case-control studies, reproducibility of results, polymorphism, single nucleotide, aged, middle aged, female, male, genome-wide association study, mendelian randomization analysis, united kingdom
3 autores
- Wen Yang🇨🇳 · autor de correspondenciaChina Three Gorges University
- Wenwu Xiao🇨🇳China Three Gorges University; The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
- Hailong Liu🇨🇳 · autor de correspondenciaSun Yat-sen University; The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Objectives
This study aimed to provide insight into the effect of genetically predicted linoleic acid (LA) levels on osteoarthritis (OA).
Methods
The LA dataset was obtained from the UK Biobank (UKBB) consortium and contained 114,999 samples. The OA discovery dataset was derived from MRC-IEU consortium and included 38,472 cases and 424,461 controls. The OA validation set was derived from a summary-level genome-wide association study (GWAS) and included 39,427 cases and 378,169 controls. Genetic variants strongly associated with LA (p - 8) were extracted as instrumental variables (IVs). The inverse variance weighted (IVW) approach was adopted as the primary analysis method in this study. In addition, multiple sensitivity analysis methods were used to assess the reliability of our results.
Results
The IVW approach showed that circulating LA levels were negatively associated with OA risk in the discovery set (odds ratio (OR) = 0.993, 95% confidence interval (95% CI): 0.988-0.998, p = 0.011). A consistent result was obtained in the validation set (OR = 0.904, 95%CI: 0.845-0.967, p = 0.003). These results were validated by sensitivity analysis.
Conclusion
This study provides new evidence for the causal relationship between LA and OA, which provides new insights for the treatment of OA.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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