Financiado en parte por Lantmännens Forskningsstiftelse
Effect of broccoli sprout extract and baseline gut microbiota on fasting blood glucose in prediabetes: a randomized, placebo-controlled trial
Dwibedi C, Axelsson AS, Abrahamsson B, Fahey JW, Asplund O, Hansson O, Ahlqvist E, Tremaroli V, Bäckhed F, Rosengren AH
Nature microbiology · 26 citas
Etiquetas de revisión
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Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
- Consumo medido con
- No se indica
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiado por la industria
- Empresa
- Lantmännens Forskningsstiftelse
- Gobierno
- European Commission
- Organización sin fines de lucro
- Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse
- Gobierno
- Vetenskapsrådet
- Universidad u hospital
- Göteborgs Universitet
- Universidad u hospital
- Uppsala Multidisciplinary Center for Advanced Computational Science
- Gobierno
- Vetenskapsrådet (Swedish Research Council)
- Autores
- Al menos un autor declara un vínculo económico con la industria
- Subvenciones
- Vetenskapsrådet (2019-01599); Knut och Alice Wallenbergs Stiftelse (2018-05973); Vetenskapsrådet (05973); European Commission (HORIZON2020); Vetenskapsrådet (2022-01301); Vetenskapsrådet (2018-); Vetenskapsrådet (201805973)
Según 7 financiadores declarados y la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2025-02-10 · Nat Microbiol · vol. 10 · número 3 · págs. 681–693
- Editorial
- Nature Portfolio
- Citado
- 28 citas · más que el 98% de estudios similares · 7.1× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 51 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Genomics, phytochemicals, and oxidative stress · Gut microbiota and health · Natural Antidiabetic Agents Studies
- Palabras clave
- broccoli sprout extract, sulforaphane, prediabetes, fasting blood glucose, gut microbiota, impaired fasting glucose, impaired glucose tolerance, type 2 diabetes prevention, Bacteroides, isothiocyanates, hepatic gluconeogenesis, insulin resistance, obesity, treatment response subgroups
- MeSH
- humans, brassica, diabetes mellitus, type 2, prediabetic state, isothiocyanates, sulfoxides, blood glucose, plant extracts, treatment outcome, fasting, double-blind method, adult, aged, middle aged, female, male, gastrointestinal microbiome
10 autores
- Chinmay Kumar Dwibedi🇸🇪University of Gothenburg; Umeå University
- Annika S. Axelsson🇸🇪University of Gothenburg
- Birgitta Abrahamsson🇸🇪University of Gothenburg
- Jed W. Fahey🇺🇸Johns Hopkins University
- Olof Asplund🇸🇪Lund University
- Ola Hansson🇫🇮🇸🇪University of Helsinki; Lund University; Institute for Molecular Medicine Finland
- Emma Ahlqvist🇸🇪Lund University
- Valentina Tremaroli🇸🇪University of Gothenburg
- Fredrik Bäckhed🇸🇪Sahlgrenska University Hospital; Region Västra Götaland; University of Gothenburg
- Anders H. Rosengren🇸🇪 · autor de correspondenciaUniversity of Gothenburg
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
More effective treatments are needed for impaired fasting glucose or glucose intolerance, known as prediabetes. Sulforaphane is an isothiocyanate that reduces hepatic gluconeogenesis in individuals with type 2 diabetes and is well tolerated when provided as a broccoli sprout extract (BSE). Here we report a randomized, double-blind, placebo-controlled trial in which drug-naive individuals with prediabetes were treated with BSE (n = 35) or placebo (n = 39) once daily for 12 weeks. The primary outcome was a 0.3 mmol l-1 reduction in fasting blood glucose compared with placebo from baseline to week 12. Gastro-intestinal side effects but no severe adverse events were observed in response to treatment. BSE did not meet the prespecified primary outcome, and the overall effect in individuals with prediabetes was a 0.2 mmol l-1 reduction in fasting blood glucose (95% confidence interval -0.44 to -0.01; P = 0.04). Exploratory analyses to identify subgroups revealed that individuals with mild obesity, low insulin resistance and reduced insulin secretion had a pronounced response (0.4 mmol l-1 reduction) and were consequently referred to as responders. Gut microbiota analysis further revealed an association between baseline gut microbiota and pathophysiology and that responders had a different gut microbiota composition. Genomic analyses confirmed that responders had a higher abundance of a Bacteroides-encoded transcriptional regulator required for the conversion of the inactive precursor to bioactive sulforaphane. The abundance of this gene operon correlated with sulforaphane serum concentration. These findings suggest a combined influence of host pathophysiology and gut microbiota on metabolic treatment response, and exploratory analyses need to be confirmed in future trials. ClinicalTrials.gov registration: NCT03763240 .
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY).
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