Non-invasive low-level red-light therapy for axial length control in pediatric extreme myopia
Tian L, Cao K, Fan WY, Ohno-Matsui K, Ma DL, Duan AL, Jie Y
iScience · 3 citas
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (clasificado por nuestro filtro de IA)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Universidad u hospital
- Capital Health Research and Development of Special Fund
Según 1 financiador declarado y la declaración de financiación del texto completo.
Publicación
- Publicado
- 2025-08-26 · iScience · vol. 28 · número 10 · pág. 113459
- Editorial
- Cell Press
- Citado
- 6 citas · más que el 93% de estudios similares · 3.4× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 60 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista) · CC-BY-NC-ND
- Áreas de investigación
- Corneal surgery and disorders · Ophthalmology and Visual Impairment Studies · Intraocular Surgery and Lenses
- Palabras clave
- Medicine
7 autores
- Lei Tian🇨🇳Beijing Tongren Hospital; Capital Medical University
- Kai Cao🇨🇳Beijing Tongren Hospital; Capital Medical University; Peking University
- Wen-Ying Fan🇨🇳Beijing Tongren Hospital; Capital Medical University
- Kyoko Ohno-Matsui🇯🇵Institute of Science Tokyo
- Dong-Li Ma🇨🇳Beijing Tongren Hospital; Capital Medical University
- An-Li Duan🇨🇳Beijing Tongren Hospital; Capital Medical University
- Ying Jie🇨🇳Beijing Tongren Hospital; Capital Medical University
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
Extreme myopia presents a notable clinical challenge in management, with existing approaches having limitations. Repeated low-level red-light therapy (RLRL) has shown potential for myopia control. This multi-center prospective study included 59 children (101 eyes, aged 3-16.3 years) with extreme (SER ≤ -10D) or high myopia (-6D to -9.75D), who underwent twice-daily RLRL for 12 months 55 children (94 eyes) completed the follow-up. After treatment, significant improvements were observed: spherical equivalent error increased by 0.549D (95% confidence interval [CI]: 0.430 to 0.668, p p = 0.001), best-corrected visual acuity improved by 0.110 LogMAR, and choroidal thickness increased by 34.84 μm, with no adverse events. Subgroup analysis found comparable efficacy between the extreme and high myopia groups. These results indicate RLRL is a safe, non-invasive option for managing extreme myopia in children, with meaningful clinical value.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial (CC BY-NC-ND).
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