Targeting Intracellular Calcium Dysregulation in Hailey-Hailey Disease: A Case-Based Rationale for Oral Magnesium Chloride Therapy

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Financiación

Financiación no declarada

Publicación

Publicado

2026-01-21 · Int J Dermatol · vol. 65 · número 7 · págs. 1482–1483

Editorial

Wiley

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Referencias

5 trabajos

Acceso

Lectura gratuita

Áreas de investigación

Genetic and rare skin diseases. · Hedgehog Signaling Pathway Studies · Cancer and Skin Lesions

Palabras clave

Acantholysis, Genodermatosis, Intertriginous, Hailey–Hailey disease, Skin biopsy, Biopsy, Chronic mucocutaneous candidiasis

4 autores

• Andrea Corio🇮🇹 · autor de correspondenciaUniversity of Trieste
• Maria Rosaria Zampino🇮🇹La Maddalena
• Nicola di Meo🇮🇹University of Trieste
• Iris Zalaudek🇮🇹University of Trieste

Texto inicial

El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.

Este estudio se publicó sin resumen, como suele pasar con las cartas de investigación y los reportes breves. Así empieza; el texto completo se puede leer gratis.

Hailey–Hailey disease (HHD), or benign familial chronic pemphigus, is a rare autosomal-dominant genodermatosis caused by mutations in the ATP2C1 gene, which encodes the calcium/manganese (Ca2+/Mn2+) ATPase hSPCA1 that regulates Ca2+homeostasis in the Golgi apparatus. Mutations in this gene disrupt desmosome formation and keratinocyte adhesion, leading to epidermal acantholysis and recurrent vesicopustular and erosive lesions in intertriginous areas. HHD follows a chronic relapsing course, with flares triggered by heat, friction, or infections, markedly impairing quality of life. Therapeutic management is challenging, and standardized treatment guidelines are lacking [1]. Emerging evidence suggests a potential role for oral magnesium chloride (MgCl2) in disease control.

Texto vía OpenAlex. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.

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