Effects of lovastatin and dietary cholesterol on bile acid kinetics and bile lipid composition in healthy male subjects
Duane WC
Journal of lipid research · 19 citas
Etiquetas de revisión
Alimentación controladaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
- Consumo medido con
- Comida provista por los investigadores
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
- Gobierno
- NIDDK NIH HHS
- Subvenciones
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (R01 DK42433)
Según 2 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 1994-03-01 · J Lipid Res · vol. 35 · número 3 · págs. 501–509
- Editorial
- Elsevier BV
- Citado
- 26 citas · más que el 90% de estudios similares · 2.5× el promedio de su campo
- Referencias
- 38 trabajos
- Acceso
- Acceso abierto (revista híbrida) · CC-BY
- Áreas de investigación
- Cholesterol and Lipid Metabolism · Lipoproteins and Cardiovascular Health · Gallbladder and Bile Duct Disorders
- Palabras clave
- lovastatin, dietary cholesterol, bile acid kinetics, bile acid turnover, cholic acid, chenodeoxycholic acid, bile acid absorption, enterohepatic circulation, bile lipid composition, statins
- MeSH
- bile, humans, lovastatin, bile acids and salts, cholic acids, cholic acid, chenodeoxycholic acid, cholesterol, cholesterol, dietary, absorption, kinetics, male, lipid metabolism
1 autor
- W C Duane🇺🇸 · autor de correspondenciaMinneapolis VA Medical Center
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
We measured bile acid kinetics and bile lipids in 12 human subjects on a metabolic ward in four randomly allocated, 6-7 week periods: 1) lovastatin (40 mg b.i.d) + low cholesterol diet (mean 246 mg/day); 2) lovastatin+high cholesterol diet (mean 1071 mg/day); 3) low cholesterol diet alone; and 4) high cholesterol diet alone. Lovastatin did not significantly alter fractional turnover, synthesis, absorption, enterohepatic cycling, or pool sizes of bile acid measured by the Lindstedt method. The high cholesterol diet increased fractional turnover and synthesis rate of cholic acid, but not chenodeoxycholic acid, without altering pool size of either bile acid. The high cholesterol diet decreased bile acid absorption, but only during lovastatin treatment, suggesting the possibility of a "cholestyramine-like" effect of dietary cholesterol, appreciable at least when biliary cholesterol secretion is reduced by lovastatin. As in previous studies, lovastatin markedly lowered saturation index of gallbladder bile. Increased cholesterol consumption did not significantly alter cholesterol saturation index, suggesting that dietary cholesterol may not be a major factor in cholesterol gallstone pathogenesis.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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