Effects of lovastatin and dietary cholesterol on sterol homeostasis in healthy human subjects
Duane WC
The Journal of clinical investigation · 29 citas
Etiquetas de revisión
Alimentación controladaDatos neutrales que nuestra revisión registró sobre cómo se hizo este estudio. Describen el método, nunca si nos gusta el resultado.
Cómo se estudió
- Diseño
- Ensayo controlado aleatorizado (indexado por PubMed)
- Estudiado en
- Personas
- Resultado principal
- Marcadores de salud y funcionamiento
- Consumo medido con
- Comida provista por los investigadores
Quién lo pagó
- Financiación
- Financiación independiente
- Gobierno
- U.S. Department of Veterans Affairs
- Gobierno
- National Institutes of Health
- Gobierno
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases
- Gobierno
- NIDDK NIH HHS
- Subvenciones
- National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (R01 DK42433)
Según 4 financiadores declarados.
Publicación
- Publicado
- 1993-08-01 · J Clin Invest · vol. 92 · número 2 · págs. 911–918
- Editorial
- American Society for Clinical Investigation
- Citado
- 45 citas · más que el 91% de estudios similares · 3.0× el promedio de su campo
- Impacto
- Entre el 10 % más citado de su campo
- Referencias
- 42 trabajos
- Acceso
- Lectura gratuita
- Áreas de investigación
- Cholesterol and Lipid Metabolism · Lipoproteins and Cardiovascular Health · Cancer, Lipids, and Metabolism
- Palabras clave
- lovastatin, dietary cholesterol, sterol homeostasis, biliary cholesterol secretion, cholesterol balance, cholesterol biosynthesis, bile acid synthesis, LDL cholesterol, statins, high-cholesterol diet
- MeSH
- bile, feces, humans, lovastatin, bile acids and salts, cholesterol, sterols, cholesterol, dietary, triglycerides, analysis of variance, homeostasis, reference values, adult, aged, middle aged, cholesterol, ldl
1 autor
- W C Duane🇺🇸 · autor de correspondenciaMinneapolis VA Medical Center
Resumen
El texto original del estudio, en el idioma en que se publicó.
We measured biliary and fecal sterol outputs in 12 human subjects on a metabolic ward in four randomly allocated, 6-7 wk periods: (a) lovastatin (40 mg b.i.d.) + low cholesterol diet (mean 246 mg/d), (b) lovastatin + high cholesterol diet (mean 1,071 mg/d), (c) low cholesterol diet alone, (d) high cholesterol diet alone. In addition to lowering serum LDL cholesterol, lovastatin significantly lowered biliary secretion of cholesterol, fecal output of endogenous neutral sterols, cholesterol balance, and systemic cholesterol input (the sum of cholesterol synthesis and absorbed dietary cholesterol). The high cholesterol diet significantly lowered cholesterol balance, but significantly increased systemic cholesterol input and fecal output of acidic sterols. There was no significant interaction between lovastatin and dietary cholesterol for any parameter measured. Judging from these data, the primary action of lovastatin is to lower cholesterol synthesis and systemic cholesterol input, the main compensatory response being reduced biliary cholesterol secretion. Conversely, increased dietary cholesterol appears to increase systemic cholesterol input, the major compensatory response being increased bile acid synthesis. There appears to be no interaction between these two perturbations of systemic cholesterol input.
Resumen vía Europe PMC. Los derechos de autor siguen siendo de los autores o la editorial.
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